[发明专利]组蛋白脱乙酰酶抑制剂有效
| 申请号： | 200680013647.1 | 申请日： | 2006-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101163696A | 公开（公告）日： | 2008-04-16 |
| 发明（设计）人： | D·F·C·莫法特;S·R·佩特尔;F·A·马塞;A·J·贝尔菲尔德;S·范莫斯 | 申请（专利权）人： | 色品疗法有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D417/14;C07D409/14;C07D403/14;C07D405/14;C07D401/14;C07D487/04;C07D209/52;A61K31/397;A61K31/403;A61K31/407;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式(I)的化合物及其盐、N－氧化物、水合物和溶剂合物是组蛋白脱乙酰酶抑制剂并可用于治疗包括癌症在内的细胞增殖疾病：其中Q、V和W独立代表－N＝或－C＝；B是选自(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)或(IIE)的二价基团；其中用*标记的键通过－[键合基1]－连接到含有Q、V和W的环，而用**标记的键通过－[键合基2]－连接到A；A是任选取代的单环、二环或三环的碳环或杂环系统；而－[键合基1]－和－[键合基2]－独立代表键或二价键合基。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物：![]()
其中：Q、V和W独立代表-N＝或-C＝；B是选自(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)或(IIE)的二价基团。![]()
其中用*标记的键通过-[键合基1]-连接到含有Q、V和W的环，用**标记的键通过-[键合基2]-连接到A；A是任选取代的单环、二环或三环的碳环或杂环系统；和-[键合基1]-和-[键合基2]-独立代表键或二价键合基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于色品疗法有限公司，未经色品疗法有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680013647.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
