[发明专利]三萘嵌二苯和四萘嵌三苯衍生物无效
申请号: | 200680015155.6 | 申请日: | 2006-05-03 |
公开(公告)号: | CN101171222A | 公开(公告)日: | 2008-04-30 |
发明(设计)人: | N·G·普希雷尔;J·屈;M·克内曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07C63/48 | 分类号: | C07C63/48;C07D471/16;C07D311/78;C07D221/18;C09B5/62;C07D471/22;C07D491/06;C07C43/257;C07F5/04;C07D491/16;C07D493/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明公开了具有通式(I)的萘嵌苯衍生物,其中变量的含义示于权利要求中。这些化合物用作颜料和I.R.染料。 | ||
搜索关键词: | 三萘嵌二苯 四萘嵌三苯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I的萘嵌苯衍生物及其混合物:
其中各变量如下所定义:X相互连接形成六元环得到式(a)、(b)或(c)的基团:
均为-COOM基团;均为氢或两个基团中的一个为氢且另一个基团为卤素或式(d)的基团:
Y当两个X基团中的一个为氢且另一个X基团为卤素或式(d)的基团或者两个X基团均为氢或一起为式(a)、(b)或(c)的基团时,Y相互连接形成六元环得到式(a)的基团;当两个X基团中的一个为氢且另一个X基团为卤素或式(d)的基团或者两个X基团均为氢或-COOM基团或一起为式(c)的基团时,Y相互连接形成六元环得到式(b)的基团;当两个X基团中的一个为氢且另一个X基团为卤素或式(d)的基团或者两个X基团均为氢或-COOM基团或一起为可排列在其它(c)基团的顺式或反式位置的式(c)的基团时,Y相互连接形成六元环得到式(c)的基团;当两个X基团中的一个为氢且另一个X基团为卤素或式(d)的基团或者两个X基团均为氢或-COOM基团时,Y均为-COOM基团,其中在一个X基团为式(d)的基团时,M不为氢;当两个X基团均为氢或两个X基团中的一个为氢且另一个X基团为卤素或式(d)的基团时,Y均为氢或两个基团中的一个为氢且另一个基团为卤素或式(d)的基团;R为相同或不同的如下基团:芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基,其各自可稠合其它5-7元饱和或不饱和环,该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其中整个环体系可被(i)、(ii)、(iii)、(iv)和/或(v)基团单取代或多取代:(i)C1-C30烷基,其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-C≡C-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,并且其可被如下基团单取代或多取代:C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1=CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、-PR2R3、-POR2R3、芳基和/或饱和或不饱和C4-C7环烷基,其碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其中芳基和环烷基各自可被C1-C18烷基和/或上述作为烷基取代基所列的基团单取代或多取代;(ii)C3-C8环烷基,其碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其可稠合其它5-7元饱和或不饱和环,该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代:C1-C18烷基、C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1=CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、-PR2R3和/或-POR2R3;(iii)芳基或杂芳基,该芳基或杂芳基可稠合其它5-7元饱和或不饱和环,该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其中整个环体系可被如下基团单取代或多取代:C1-C18烷基、C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1=CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、-PR2R3、-POR2R3、芳基和/或杂芳基,该芳基或杂芳基各自可被如下基团单取代或多取代:C1-C18烷基、C1-C12烷氧基、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、-PR2R3和/或-POR2R3;(iv)-U-芳基,其可被上述作为芳基(iii)取代基所列的基团单取代或多取代,其中U为-O-、-S-、-NR1-、-CO-、-SO-或-SO2-结构部分;(v)C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、-C≡CR1、-CR1=CR12、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR2R3、-NR2COR3、-CONR2R3、-SO2NR2R3、-COOR2、-SO3R2、-PR2R3和/或-POR2R3;R′为氢;C1-C30烷基,其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-C≡C-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其可被作为R基团取代基所列的(ii)、(iii)、(iv)和/或(v)基团单取代或多取代;C3-C8环烷基,其可稠合其它5-7元饱和或不饱和环,该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其中整个环体系可被作为R基团取代基所列的(i)、(ii)、(iii)、(iv)和/或(v)基团单取代或多取代;芳基或杂芳基,该芳基或杂芳基可稠合其它5-7元饱和或不饱和环,该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR1-、-N=CR1-、-CR1=CR1-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,其中整个环体系可被作为R基团取代基所列的(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)基团,和/或芳基偶氮基和/或杂芳基偶氮基单取代或多取代,其中芳基偶氮基或杂芳基偶氮基各自可被C1-C10烷基、C1-C6烷氧基和/或氰基单取代或多取代;A在每种情况下独立地为亚苯基、亚萘基或亚吡啶基,其各自可被C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、羟基、硝基和/或卤素单取代或多取代;M为氢、铵或碱金属阳离子;R″在每种情况下独立地为氢、C1-C30烷基、C5-C8环烷基、芳基或杂芳基,或者一起连接形成5-7元环,该环包含2个氧原子以及硼原子并且可稠合不饱和或饱和环且可在碳原子上被至多4个C1-C30烷基、C5-C8环烷基、芳基和/或杂芳基取代;R1为氢或C1-C18烷基,其中R1基团在出现超过一次时可相同或不同;R2,R3各自独立地为氢;C1-C18烷基,其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO2-结构部分,并且其可被C1-C12烷氧基、C1-C6烷硫基、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基和/或-COOR1单取代或多取代;芳基或杂芳基,该芳基或杂芳基各自可稠合其它5-7元饱和或不饱和环,该环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-和/或-SO2-结构部分,其中整个环体系可被C1-C12烷基和/或上述作为烷基取代基所列的基团单取代或多取代;m为1或2;n当m=1时为3-6;当m=2时为2-8。
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