[发明专利]特定取代的酰胺,其制备方法和使用方法无效
申请号: | 200680016169.X | 申请日: | 2006-03-09 |
公开(公告)号: | CN101223141A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | D·R·布瑞特利;K·S·柯里;J·W·达罗;J·E·克洛夫;S·H·李;S·L·盖利恩;S·A·米切尔;D·A·I·皮皮恩;P·A·布洛姆伦;D·G·斯塔福德 | 申请(专利权)人: | CGI药品股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/74 | 分类号: | C07D213/74;C07D241/20;C07D241/24;C07D487/04;A61K31/4412;A61K31/4427;A61K31/4965;A61K31/497;A61K31/4985;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/12;C07D405/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 至少一种选自化学式(2)的化合物和其药学上可接受的盐、溶剂化物、螯合物、非共价配合物、前药以及混合物的化学个体:化学式2描述了一种包含至少一种本发明的化学个体与选自载体、佐剂和赋形剂的至少一种药学上可接受的运载体的药物组合物。治疗患有对抑制Btk活性和/或B-细胞活性应答的某些疾病的患者的方法。确定样品中存在Btk的方法。 | ||
搜索关键词: | 特定 取代 制备 方法 使用方法 | ||
【主权项】:
1.至少一种包含选自化学式1的药效团、和其药学上可接受的盐、溶剂化物、螯合物、非共价配合物、前药以及混合物的化学个体:式中,*代表连接位点;R3选自任选取代的哌啶基、叔丁基和异丙基;X选自CH和N;和R1和R2独立地选自以下:氢、低级烷基和卤素,条件是R1和R2中至少一个不是氢。
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