[发明专利]新型环状氨基苯基链烷酸衍生物无效
申请号: | 200680017369.7 | 申请日: | 2006-03-22 |
公开(公告)号: | CN101189231A | 公开(公告)日: | 2008-05-28 |
发明(设计)人: | 野村昌弘;高野安雄;汤本和宏;冈田京子;筱崎丈弘;矶贝滋树 | 申请(专利权)人: | 杏林制药株式会社 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;A61K31/454;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;李炳爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及一种作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)激动剂、特别是作为人PPARα亚型激动剂,对脂质代谢异常、糖尿病等的治疗有效的环状氨基苯基链烷酸衍生物及其加成盐以及含有上述化合物的药物组合物。[解决手段]提供一种通式(1)表示的环状氨基苯基链烷酸衍生物及其药理上可接受的盐。 | ||
搜索关键词: | 新型 环状 氨基 苯基 链烷酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(1)表示的环状氨基苯基链烷酸衍生物及其药理上可接受的盐:
式中,环Ar表示可以具有取代基的芳基或可以具有取代基的5元或6元芳族杂环基及其稠环基;Y表示C1~C4亚烷基、C2~C4亚烯基、C2~C4亚炔基或者通式(2)、通式(3)或通式(4):-T-A-U- (2)式中,T表示单键、C1~C4亚烷基、C2~C4亚烯基或C2~C4亚炔基;U表示单键、C1~C4亚烷基或C2~C4亚烯基;A表示羰基、氧原子、硫原子、-NR4,其中R4表示氢原子、可以被卤原子取代的低级烷基、可以具有取代基的芳烷基、可以具有取代基的芳基或可以具有取代基的5元或6元芳族杂环基及其稠环基;
式中,L1表示单键、氧原子或-NR4,R4定义同上;
式中,L2表示单键或氧原子;R4定义同上;环W表示包括氮原子N的饱和杂环;Z表示氧原子、硫原子或-(CH2)n-,其中n表示0、1、2;X表示氢原子、卤原子、可以被卤原子取代的低级烷基、可以被卤原子取代的低级烷氧基、羟基、硝基、氰基、可以被取代的氨基、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的5元或6元芳族杂环基及其稠环基、可以具有取代基的芳烷基、可以具有取代基的芳氧基或可以具有取代基的芳烷氧基;Q表示单键、亚甲基、氧原子或硫原子;R1、R2相同或不同,表示氢原子或可以被卤原子取代的低级烷基;R3表示氢原子或低级烷基,-QCR1R2COOR3取代在环W的结合位置的邻位或间位。
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