[发明专利]新的吡咯基三嗪衍生物以及用于获得它们的方法和它们作为抗UV辐射保护剂的用途无效
申请号: | 200680019637.9 | 申请日: | 2006-06-06 |
公开(公告)号: | CN101189227A | 公开(公告)日: | 2008-05-28 |
发明(设计)人: | C·特鲁利亚斯;C·佩莱赫罗;D·潘耶拉;J·科尔韦拉;J·霍伦茨;D·巴尼奥 | 申请(专利权)人: | 医姿挺有限公司 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;C07D471/04;C07D403/14;C07D519/00;A61Q17/04;A61K8/49;A61K31/53;A61P17/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王健 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | 本发明涉及新的式(I)的吡咯基三嗪衍生物以及用于获得它们的方法。所述化合物的物理-化学性质使得它们可被用作UV辐射的吸收剂。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 基三嗪 衍生物 以及 用于 获得 它们 方法 作为 uv 辐射 保护 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的吡咯基三嗪衍生物:
其中n=0,1,2,3或4;R1代表氢原子;任选被取代的具有1-3个原子的直链或支链烷基;或取代的R2’,R3’苯基;R2,R2’,R3和R3’彼此相同或不同且代表氢原子;任选取代的具有1-3个碳原子的直链或支链烷基;具有1-3个碳原子的烷氧基;芳基;卤素或羟基,条件是当n=0时,R2或R3不是丙烯基衍生物;或R2和R3是任选取代的、与苯基形成萘环的缩合物;R4和R5彼此相同或不同且代表氢原子;任选取代的具有1-4个碳原子的直链或支链烷基;或任选取代的芳基;A1是通式(II),(III)或(IV)的基团![]()
A2是通式(II)或(V)的基团
R6代表氢原子;任选取代的含有1-6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或羟基;R7代表氢原子;任选取代的芳基;任选取代的具有5-10个原子且可含有1、2或3个选自O,N和S的杂原子的饱和、不饱和或芳香杂环基团;-COOR11基团;-CONR12R13基团;任选取代的具有1-18个碳原子的烷氧基;任选取代的芳氧基;任选取代的-COR14基团;C3-C6环烷基;含有1-18个碳原子的直链或支链,饱和或不饱和的烷基,其任选被至少一个羟基、SO3M或-N(R15)3+基团或通式(VI)的基团取代,
其中m=0或1;p=0,1,2,3或4;R16,R17,R18,R19和R20彼此相同或不同且代表任选取代的具有1-6个碳原子的烷基;具有1-6个碳原子的烷氧基,任选取代的芳基或-OSi(R21)3基团;R21代表1-6个碳原子的烷基,1-6个碳原子的烷氧基或任选取代的芳基;R11,R12和R13彼此相同或不同且代表氢原子;任选取代的具有1-18个碳原子的直链或支链烷基;C3-C6环烷基,或R12和R13与氮原子共同形成具有5-7个碳原子且可含有1、2或3个选自O,N和S的杂原子的饱和杂环化合物;R14是任选取代的烷基或任选取代的芳基;R15是任选取代的烷基;M是H,Na或K;R6和R7或,R6和R14是任选取代的、与苯基形成具有9-15个原子的多环系统的缩合物;R8和R9可彼此相同或不同且代表氢原子;任选取代的具有1-18个碳原子的酰基;含有1-18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,其任选被至少一个羟基、SO3M或-N(R15)3+基团或如上面所限定的通式(VI)的基团取代;R10代表氢原子或SO3M基团,其中M是如上面所限定的。
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