[发明专利]膦酸酯化的氟喹诺酮、其抗菌类似物以及预防和治疗骨和关节感染的方法无效
| 申请号： | 200680021914.X | 申请日： | 2006-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101300248A | 公开（公告）日： | 2008-11-05 |
| 发明（设计）人： | D·德洛姆;T·霍夫顿;T·康;K·塔纳卡;Y·拉方丹;E·迪特里希;A·拉菲法 | 申请（专利权）人： | 塔甘塔治疗公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/395;A61K31/65;A61K31/675;A61P31/04;C07D401/14;C07D405/14;C07D471/04;A61K31/4709;A61K31/496 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;韦欣华 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及膦酸酯化的氟喹诺酮例如莫西沙星、加替沙星和环丙沙星、其抗菌类似物和使用此类化合物的方法。这些公开的化合物表示其中膦酸酯基通过可解离连接基团与氟喹诺酮抗生素连接的氟喹诺酮前药。这些化合物可用作预防和/或治疗骨和关节感染，尤其预防和/或治疗骨髓炎的抗生素。 | ||
| 搜索关键词： | 酯化 氟喹诺酮 抗菌 类似物 以及 预防 治疗 关节 感染 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、溶剂合物或前药：![]()
其中：f为0或1；m为0或1；A为氟喹诺酮分子或其抗菌类似物；B为膦酸酯基；且La和Lb为使B与A偶合的可解离连接基团。
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