[发明专利]作为α7烟碱性受体调节剂的噻吩－2－甲酰胺无效
| 申请号： | 200680024074.2 | 申请日： | 2006-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN101213182A | 公开（公告）日： | 2008-07-02 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·R·辛普森;迈克尔·巴莱斯特拉;迪安·G·布朗;凯茜·L·丹茨曼;格伦·E·厄恩斯特;威廉·弗里策;克里斯托弗·R·霍姆奎斯特;詹姆斯·康;弗朗西丝·M·麦克拉伦;小里德·W·史密斯;詹姆斯·M·伍兹 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/38 | 分类号： | C07D333/38;A61K31/381;A61K31/4025;A61K31/404;A61K31/4155;A61K31/4192;A61K31/422;A61K31/4436;A61K31/4245;A61P1/04;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/16 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式I化合物或其可药用盐、制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用它们的方法，其中E、A和R在说明书中描述。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 烟碱 受体 调节剂 噻吩 甲酰胺 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其立体异构体、对映异构体、体内可水解的前体或可药用盐，![]()
其中E选自式II或III基团，![]()
A选自-CH2-C(＝O)-、-(CH2)2-O-、-(CH2)2-O-CH2-、-CH(-CH3)-和-(CH2)n-，其中n选自1、2或3，以及R1选自H、CN、苯基、吡啶基、异噁唑基、三唑基、二氧戊环基、苯并噁二唑基、苯并呋喃基、吡唑基、1H-吲哚基-C1-6烷基和-C3-8环烷基；其中R1是未取代的，或被选自CN、苯基、卤素、-C1-4烷基和-C1-4烷氧基中的1或2个基团取代。
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