[发明专利]作为CRTH2调节剂的三环螺衍生物有效

专利信息
申请号: 200680026640.3 申请日: 2006-05-23
公开(公告)号: CN101300259A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: M·施瓦茨;E·赛比勒;C·克莱瓦;C·麦洛特;D·丘奇;P·佩吉;J·马克里特希;J·F·阿瑟奥;S·克罗斯格纳尼;D·普波维茨 申请(专利权)人: 雪兰诺实验室有限公司
主分类号: C07D487/10 分类号: C07D487/10;A61K31/407;A61P29/00;A61P37/08
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 陈文青
地址: 瑞士科*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及式(I)所示螺衍生物在治疗和或预防变态反应性疾病、炎症性皮肤病及其它有炎症因素参与的疾病上的应用,本发明具体涉及螺衍生物在调节CRTH2活性上的应用。
搜索关键词: 作为 crth2 调节剂 三环螺 衍生物
【主权项】:
1.式(I’)所示化合物,以及其几何异构体,其光学活性形式如对映体、非对映体、其外消旋形式,或其药学上可接受的盐其中:R1选自氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤-C1-C6-烷基、卤-C1-C6-烷氧基、卤素、芳基和杂芳基;m是选自0、1、2、3或4的整数;R2是C1-C6-烷基或A;其中A选自A1、A2、A3、A4、A5和A6:其中每个n是整数,独立地选自0、1、2、3或4;其中R4选自C2-C6-烷基、C2-C6-烯基、C3-C8-环烷基、C3-C8-杂环烷基、芳基和杂芳基;每个R4可任选地被一个或多个基团R6独立地取代;每个R6独立地选自C1-C6-烷基、烷氧基、烷氧基羰基、芳基、芳基C1-C6-烷基、杂芳基、取代或未取代的杂芳基C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-杂环烷基、羧基、氰基、卤素、羟基、氨基、氨基羰基、酰胺基、硝基、硫氧基、磺酰基、磺酰基胺、氨基磺酰基和三卤C1-C6-烷基;R7为氢或C1-C6-烷基;R3是B,其中B是:←(CH2)n-R5其中n是独立地选自1、2、3或4的整数;其中R5是羧基;X是CH2或NH;每个Y独立地是C(O)或CH2;以及Z是C(O)或CHR7
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