[发明专利]噻唑衍生物及其应用

摘要

本发明涉及式(I)所示噻唑衍生物，它特别可用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植物排斥反应或肺部损伤。

主权项

1.式(I)所示噻唑衍生物，其几何异构体、其光学活性形式如对映体、非对映体和外消旋体，及其药学上可接受的盐其中：R1选自H或酰基，任选地为取代的酰基；R2为C1-C6-烷基、任选地为取代的C1-C6-烷基；R3选自如下定义为T1和T2的噻吩基：或 其中：R4选自：磺酰基SO2-R，其中R选自芳基、杂芳基、C1-C6烷基、卤素取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、杂环烷基、杂芳基；任选地为取代的芳基、杂芳基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8 环烷基、杂环烷基、杂芳基；氨基磺酰基SO2-NRR’，其中R和R’独立地选自H、C1-C6烷基、C2-C6 烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、杂烷基；任选地为取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、杂烷基，其中R和R’与它们所连接的氮原子一起可任选地形成3-8元杂环烷基环；R5和R6独立地选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；任选地为取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和卤素。