[发明专利]氨基喹啉和氨基喹唑啉激酶调节剂无效
申请号: | 200680028953.2 | 申请日: | 2006-06-07 |
公开(公告)号: | CN101300249A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | N·拜因杜尔;M·D·高尔;K·D·克罗伊特尔;C·A·鲍曼;徐国章;金柱龙;赵保平 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D413/14;A61K31/395 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;韦欣华 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | 本发明涉及式I氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物,其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X定义同本文;此类化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂,尤其FLT3和/或TrkB抑制剂的用途;此类化合物在细胞或患者中减少或抑制FLT3和/或TrkB激酶活性的用途;和此类化合物预防或治疗患者细胞增殖性病症和/或与FLT3和/或TrkB有关的病症的用途。本发明还涉及含本发明化合物的药用组合物,和治疗病症例如癌症和其它细胞增殖性病症的方法。 | ||
搜索关键词: | 氨基 喹啉 喹唑啉 激酶 调节剂 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物及其N-氧化物、药学上可接受的盐和立体化学异构体:式I其中:q为0、1或2;p为0或1;Q为NH、N(烷基)、O或直键;X为N或C-CN或CH,条件是Rbb不为杂芳基或卤素;Z为NH、N(烷基)或CH2;B选自:环烷基、9元-10元苯并稠合杂芳基或9元-10元苯并稠合杂环基,或如果存在R3,则B选自苯基或杂芳基,条件是B不为噻二嗪基;R1和R2独立选自以下基团:其中n为1、2、3或4;Y为直键、O、S、NH或N(烷基);Ra为烷氧基、苯氧基、任选被R5取代的杂芳基、羟基、烷基氨基、二烷基氨基、任选被R5取代的噁唑烷酮基、任选被R5取代的吡咯烷酮基、任选被R5取代的哌啶酮基、任选被R5取代的环杂二酮基、任选被R5取代的杂环基、方酰基、-COORy、-CONRwRx、-N(Rw)CON(Ry)(Rx)、-N(Ry)CON(Rw)(Rx)、-N(Rw)C(O)ORx、-N(Rw)CORy、-SRy、-SORy、-SO2Ry、-NRwSO2Ry、-NRwSO2Rx、-SO3Ry、-OSO2NRwRx或-SO2NRwRx;Rbb为氢、卤素、烷氧基、苯基、杂芳基或杂环基;R5为独立选自以下的1、2或3个取代基:卤素、氰基、三氟甲基、氨基、羟基、烷氧基、-C(O)烷基、-SO2烷基、-C(O)N(烷基)2、烷基、-C(1-4)烷基-OH或烷基氨基;Rw和Rx独立选自以下基团:氢、烷基、烯基、芳烷基或杂芳烷基,或Rw和Rx可任选结合在一起形成5元-7元环,所述环任选含有选自以下的杂部分:O、NH、N(烷基)、SO、SO2或S,Ry选自:氢、烷基、烯基、环烷基、苯基、芳烷基、杂芳烷基或杂芳基;且R3为任选存在的一个或多个取代基,并独立选自以下基团:烷基、烷氧基、卤素、硝基、任选被R4取代的环烷基、任选被R4取代的杂芳基、烷基氨基、任选被R4取代的杂环基、烷氧基醚、-O(环烷基)、任选被R4取代的吡咯烷酮基、任选被R4取代的苯氧基、-CN、-OCHF2、-OCF3、-CF3、卤代烷基、任选被R4取代的杂芳氧基、二烷基氨基、-NHSO2烷基或-SO2烷基;其中R4独立选自以下基团:卤素、氰基、三氟甲基、氨基、羟基、烷氧基、-C(O)烷基、-CO2烷基、-SO2烷基、-C(O)N(烷基)2、烷基或烷基氨基。
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