[发明专利]嘧啶化合物有效
申请号: | 200680029591.9 | 申请日: | 2006-06-13 |
公开(公告)号: | CN101242848A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 严启峰;胡正洸;周铭城;曾丞佐;吴建煌;黄盈慧;陈淑贞;金其新 | 申请(专利权)人: | 太景生物科技股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/5377 | 分类号: | A61K31/5377;A61K31/505;C07D413/06;C07D239/42;C07D403/04;A61K31/496 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | 本发明涉及用于治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。所述方法包括给药有此需要的个体有效量的一种或多种式(I)的化合物。该式中的每个变量在说明书中定义。 | ||
搜索关键词: | 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其盐:
其中X为-N(Ra)-或-O-;或者X与R5一起为C3-C20杂环烷基;或者X与L2和L3一起为C3-C20杂环烷基;L1和L2各自独立地为C1-C10亚烷基、C1-C10亚杂烷基,-C(O)-或不存在;或者L1与L3、R4和连接至R4的氮一起为C3-C20杂环烷基,或者L2与L3和X一起为C3-C20杂环烷基;L3为-N(Rb)-、-O-、芳基、杂芳基或C3-C20环烷基,或者L3与L1、R4和连接至R4的氮一起为C3-C20杂环烷基;或者L3与L2和X一起为C3-C20杂环烷基;R1、R2和R3各自独立地为H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、CN、ORc、COORc、OC(O)Rc、C(O)Rc、C(O)NRcRd或NRcRd;R4为H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基;且R5为C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或者被C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基或N(ReRg)取代的C1-C10烷基;或者R5与X一起为C3-C20杂环烷基;其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf各自独立地为H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或-C(O)R;R为H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷、芳基或杂芳基。
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