[发明专利]1-酰基二氢吡唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200680029778.9 申请日: 2006-07-18
公开(公告)号: CN101243048A 公开(公告)日: 2008-08-13
发明(设计)人: D·多施;O·沙特;A·布劳卡特 申请(专利权)人: 默克专利有限公司
主分类号: C07D231/06 分类号: C07D231/06;C07D409/06;C07D417/06;C07D409/14;A61K31/4155;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;安佩东
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 式(I)化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1所述的含义,该化合物是酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂,并可以特别是用于治疗肿瘤。
搜索关键词: 酰基二氢 吡唑 衍生物
【主权项】:
1.式I化合物,其中R1表示Ar或Het,R2表示-[C(R4)2]n-Ar或-[C(R4)2]n-Het,R3、R3a、R3b、R3c、R3d各自独立地表示H或A,R4表示H、A或OR3,A表示具有1-10个C原子的直链或支链的烷基,其中1-7个H原子可被F、Cl和/或Br所替代,和/或其中一个或两个CH2基团可被O、S、SO、SO2和/或CH=CH基团所替代,或具有3-7个C原子的环烷基,Ar表示苯基、萘基或联苯基,其各自为未取代的或被Hal、A、OR3、N(R3)2、SR3、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、NR3COA、NR3SO2A、SO2N(R3)2、S(O)mA、CO-Het1、Het1、O[C(R3)2]pN(R3)、O[C(R3)2]pHet1、NHCONH[C(R3)2]pN(R3)、NHCOO[C(R3)2]pN(R3)、NHCOO[C(R3)2]pHet1、CHO和/或COA所单-、二-或三取代,Het表示具有1到4个N、O和/或S原子的单-、二-或三环的饱和、不饱和或芳香族的杂环,其可以是未取代的或被Hal、A、OR3、N(R3)2、SR3、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、O[C(R3)2]pN(R3)、 O[C(R3)2]pHet1、NHCONH[C(R3)2]pN(R3)、NHCOO[C(R3)2]pN(R3)、NR3COA、NR3SO2A、COR3、SO2N(R3)2、S(O)mA、CHO、COA、=S、=NH、=NA和/或=O(羰基氧)所单-、二-或三取代,Het1表示具有1到2个N和/或O原子的单环饱和杂环,其可以被A、OA、OH、Hal和/或=O(羰基氧)所单-或二取代。Hal表示F、Cl、Br或I,m表示0、1或2,n表示1或2,p表示1、2、3或4,及其可药用的衍生物、溶剂合物、盐、互变异构体和立体异构体,包括它们所有比例的混合物,其中化合物1-苄基羰基-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑和1-苄基羰基-3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑除外。
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