[发明专利]作为激酶抑制剂的被取代的苯并咪唑类物质

摘要

提供了式(I)的新型被取代的苯并咪唑化合物、组合物和抑制与人或动物个体体内肿瘤生成有关的激酶活性的方法。在某些实施方案中，该化合物和组合物可有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。该新化合物和组合物可单独使用或者与至少一种用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的病症如癌症的另外的活性剂联用。

主权项

1.式(I)的化合物或其互变异构体、立体异构体、多晶型物、酯、代谢物或前体药物或该化合物、互变异构体、立体异构体、多晶型物、酯、代谢物或前体药物的可药用的盐：其中，各R¹独立地选自羟基、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、(C_1-6烷基)硫基、(C_1-6烷基)磺酰基、环烷基、杂环烷基、苯基和杂芳基；R²是C_1-6烷基或卤代(C_1-6烷基)；各R³独立地选自卤素、C_1-6烷基和C_1-6烷氧基；各R⁴独立地选自羟基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤素、羧基、(C_1-6烷氧基)羰基、氨基羰基、C_1-6烷基氨基羰基、氰基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基羰基、苯基和杂芳基；其中R¹、R²、R³和R⁴可任选地被一个或多个独立地选自羟基、卤素、C_1-6烷基、卤代(C_1-6烷基)、C_1-6烷氧基和卤代(C_1-6烷氧基)的取代基所取代；a是1、2、3、4或5；b是0、1、2或3；且c是1或2。