[发明专利]4－氨基－2－(2,6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1,3－二酮化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200680031945.3 | 申请日： | 2006-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN101253163A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 乔治·W·穆勒;马诺哈尔·T·塞恩丹;C·葛;R·陈 | 申请（专利权）人： | 细胞基因公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 杨淑媛;郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了制备未取代和取代的4－氨基－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1，3－二酮化合物的新方法，该化合物可用于例如预防或治疗和TNF－α异常的高水平或活性相关的疾病或状况。本发明还提供了商业制备未取代和取代的4－氨基－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1，3－二酮化合物的改进的和/或有效率的方法，该化合物包括但不限于未取代的4－氨基－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1，3－二酮。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 二氧 哌啶 吲哚 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或立体异构体的方法，![]()
包括用式(V)的环化剂环化式(II)或式(IIA)的化合物或其盐的步骤，![]()
其中R1为H、F、苄基、(C1-C8)烷基、(C2-C8)烯基或(C2-C8)炔基；X和Y每一个独立地为未取代或取代的咪唑基、苯并咪唑基或苯并三唑基。
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