[发明专利]用作金属蛋白酶抑制剂的(2,5-二酮咪唑啉-1-基)-N-羟基-乙酰胺无效

专利信息
申请号: 200680032566.6 申请日: 2006-12-13
公开(公告)号: CN101258132A 公开(公告)日: 2008-09-03
发明(设计)人: H·瓦尔贝里;徐明华;林国强;雷新胜;孙飘扬;K·帕克斯;T·约翰森;B·塞缪尔森 申请(专利权)人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
主分类号: C07D233/74 分类号: C07D233/74;C07D233/78;C07D233/76
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 戈泊
地址: 222002中国江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供式(I)的化合物,其中变量如在说明书中定义的。本发明的化合物为金属蛋白酶MMP-12的抑制剂,其特别地用于治疗阻塞性气道疾病,例如慢性阻塞性肺病(COPD)。
搜索关键词: 用作 金属 蛋白酶 抑制剂 咪唑 羟基 乙酰
【主权项】:
1.式I的化合物和其药学可接受的盐和溶剂化物:其中:R1为C1-C6烷基、C0-C3亚烷基碳环基、C0-C3亚烷基杂环基,R2为碳环基或杂环基;R3为H或C1-C4烷基;R4为H或C1-C4烷基;每个R5和R5’独立地为H、C1-C4烷基或卤素;或R4和相邻的R5’一起形成双键;每个R6和R6’独立地为H、C1-C4烷基和卤素;或R5和相邻的R6一起形成双键;或R5、R5’和相邻的R6与R6’一起形成三键;n为1-3,m为0-3;D不存在,或D为醚、硫醚、胺、酰胺、氨基甲酸酯、尿素或磺酰胺键;其中基团(CR5R5’)n-D-(CR6R6’)m具有至少两个链原子;X和Y独立地为O或S;其中每个C1-C4烷基任选地被1至3个卤素或羟基取代;每个C1-C6烷基、碳环基或杂环基(包括在任意C0-C3亚烷基碳环基或C0-C3亚烷基杂环基基团中的那些)各自任选地被1至3个选自下述的取代基取代:卤素、酮基、氰基、叠氮基、硝基、C1-C6 烷基、C0-C3亚烷基碳环基、C0-C3亚烷基杂环基、Z-NRaRb、Z-O-Rb、Z-S-Rb、Z-C(=NOH)Rb、Z-C(=O)Rb、Z-(C=O)NRaRb、Z-NRaC(=O)Rb、Z-NRaSOpRb、Z-S(=O)pRb、Z-S(=O)pNRaRb、Z-C(=O)ORb、Z-OC(=O)Rb、Z-NRaC(=O)ORb或Z-OC(=O)NRaRb;其中:每个C0-C3亚烷基独立地为键、C1-C3直链的或支链的、饱和的碳链或C2-C3直链或直链的不饱和的碳链;任意C0-C3亚烷基碳环基、C0-C3亚烷基杂环基的碳环基或杂环基部分任选地被选自下述取代基取代1至3次:卤素、酮基、氰基、叠氮基、硝基、C1-C4烷基、Z-NRaRc、Z-O-Rc、Z-S-Rc、Z-C(=O)Rc、Z-(C=O)NRaRc、Z-NRaC(=O)Rc、Z-NRaSOpRc、Z-S(=O)pRc、Z-S(=O)pNRaRc、Z-C(=O)ORc、Z-OC(=O)Rc、Z-NRaC(=O)ORc或Z-OC(=O)NRaRc;每个Z独立地为键或C1-C3亚烷基;每个Ra独立地为H或C1-C4烷基:每个Rb独立地为H或C1-C6烷基、C0-C3亚烷基碳环基、C0-C3 亚烷基杂环基;或者Ra和Rb一起与相邻的N原子形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪;Rc为H或C1-C4烷基;或者Rc和Ra与相邻的N原子一起形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪;每个p独立地为1或者2。
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