[发明专利]用人源化抗CD16A抗体治疗自身免疫疾病的方法无效
| 申请号： | 200680033093.1 | 申请日： | 2006-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN101627054A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | N·图埃伦;L·S·约翰逊;E·邦维尼;K·E·斯泰因 | 申请（专利权）人： | 马克罗基因公司 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00;C12P21/08;A61K39/395;C07K1/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘 冬;梁 谋 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明描述了可用于减少有害免疫应答的CD16A结合蛋白。在一个方面，用任选缺乏效应子功能的人源化抗CD16A抗体治疗免疫疾病如特发性血小板减少性紫癜和自身免疫性溶血性贫血。 | ||
| 搜索关键词： | 用人 源化抗 cd16a 抗体 治疗 自身免疫 疾病 方法 | ||
【主权项】：
1.一种包含这样的VH结构域和VL结构域的抗CD16A抗体，该VH结构域包含源自小鼠3G8抗体重链的互补决定区(CDR)，该VL结构域包含源自小鼠3G8抗体轻链的CDR，其中至少一种所述CDR与相应的小鼠CDR在至少一个选自以下的位置有差别：VH结构域中，CDR1中位置34处的Val、CDR2中位置50处的Leu、CDR2中位置52处的Phe、CDR2中位置54处的Asn、CDR2中位置60处的Ser、CDR2中位置62处的Ser、CDR3中位置99处的Tyr和CDR3中位置101处的Asp，VL结构域中，CDR1中位置24处的Arg；CDR1中位置25处的Ser；CDR1中位置32处的Tyr；CDR1中位置33处的Leu；CDR1中位置34处的Ala；CDR2中位置50处的Asp、Trp或Ser；CDR2中位置51处的Ala；CDR2中位置53处的Ser；CDR2中位置55处的Ala或Gln；CDR2中位置56处的Thr；CDR3中位置92处的Tyr；CDR3中位置93处的Ser和CDR3中位置94处的Thr。
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