[发明专利]用于治疗神经变性性疾病的氨基甲酸酯化合物无效
| 申请号： | 200680033104.6 | 申请日： | 2006-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN101287459A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | B·赵;R·E·特怀曼 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/27 | 分类号： | A61K31/27;A61P25/28;A61K31/325 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;梁谋 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及提供神经保护的方法，包括给予有需要的患者治疗有效量的选自式(I)和式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯；其中苯基在X处被选自氟、氯、溴和碘的1－5个卤原子取代；且R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1－C4烷基；其中C1－C4烷基任选被苯基取代(其中苯基任选被独立选自卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 神经 变性 性疾病 氨基甲酸酯 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种提供神经保护的方法，该方法包括给予需要用神经保护药物(NPD)治疗的患者治疗有效量的选自式(I)和式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯：![]()
其中苯基在X处被选自氟、氯、溴和碘的1-5个卤原子取代；和，R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任选被苯基取代，其中苯基任选被独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于詹森药业有限公司，未经詹森药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680033104.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：作为NK3受体调节剂的酰胺烷基吡啶基喹啉
- 下一篇：离子液体
