[发明专利]作为毒蕈碱性受体拮抗剂的碳酰胺衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法和中间体、其作为蕈毒碱拮抗剂的应用、以及含有其的药物组合物。

主权项

1.一种式(I)的化合物，或者如果合适的话，其药学可接受的盐或溶剂合物：其中，-R¹是CN或CONH₂；-A选自或其中，*和**表示连接点，**是与氧连接，-R²和R³是甲基，或者当A是下式的基团时：R²和R³也可以与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷环；-p是0或1；-A¹选自a)苯基，所述苯基任选地不被取代或被1、2、或3个独立地选自下述基团的基团取代：卤素、CN、CF₃、OR⁴、SR⁴、OCF₃、(C₁-C₄)烷基、和任选地不被取代或被OH取代的苯基；b)萘基，所述萘基任选地不被取代或被1或2个独立地选自下述基团的基团取代：卤素、CN、CF₃、OR⁴、SR⁴、OCF₃、和(C₁-C₄)烷基；c)含有1、2、或3个独立地选自O、S、或N的杂原子的9或10元二环芳族杂环基，所述杂环基任选地不被取代或被1或2个独立地选自OR⁴、(C₁-C₄)烷基、和卤素的取代基团取代；-R⁴是H或(C₁-C₄)烷基。