[发明专利]用于治疗糖耐量降低和糖尿病的3－环基－2－(4－氨磺酰基苯基)－N－环基－丙酰胺衍生物

摘要

本发明提供了式(I)化合物，该化合物是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可用作用于治疗葡萄糖激酶介导的病症的治疗剂。因此式(I)化合物可用于预防和治疗糖耐量降低、2型糖尿病和肥胖。

主权项

1. 式(I)化合物其中Q与它所连接的碳和氮原子一起形成5-至6-元的单环杂芳环；或者Q与它所连接的碳和氮原子一起形成9-至10-元的二环杂环；R1和R2彼此独立地是氢、卤素、氰基、硝基、任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基硫羰基、磺酰基、游离的或酯化的羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、任选取代的氨基、芳基或杂环基；或者R2不存在；R3是C3-C6环烷基或C3-C6杂环基；R4是氢、卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基；R5是氢、任选取代的烷基或环烷基；R6是-(CR7R8)m-W-R9，其中R7和R8彼此独立地是氢、任选取代的烷基或环烷基；或者R7和R8合在一起是亚烷基，所述的亚烷基与它们所连接的碳原子一起形成3-至7-元环；m是0或1至5的整数；W是-NR10-，其中R10是氢、任选取代的烷基或杂环基；或者R10是-C(O)R11、-C(O)OR11或-C(O)NR12R13，其中R11和R12彼此独立地是任选取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基；R13是氢或低级烷基；或者R13和R12合在一起是亚烷基，所述的亚烷基与它们所连接的氮原子一起形成4-至7-元环；或者W不存在；R9是氢、任选取代的C1-C7烷基、环烷基、芳基或杂环基；或者R9和R10合在一起是亚烷基，所述的亚烷基与它们所连接的氮原子一起形成4-至7-元环；或者R6和R5合在一起是亚烷基，所述的亚烷基与它们所连接的氮原子一起形成4-至7-元环，该环可任选地被取代，或可含有1至3个选自氧、氮和硫的其它杂原子，或者可以是另一个环的一部分；或其对映体；或其对映体混合物；或其可药用盐。