[发明专利]2－氨基－7,8－二氢－6H－吡啶并[4,3－d]嘧啶－5－酮

摘要

本发明揭示2－氨基－7，8－二氢－6H－吡啶并[4，3－d]嘧啶－5－酮化合物、其立体异构体、互变异构体、医药上可接受的盐及其前药；包含医药上可接受的载剂及一或多种2－氨基－7，8－二氢－6H－吡啶并[4，3－d]嘧啶－5－酮化合物(单独或与至少一种额外治疗药剂组合使用)的组合物。本发明还揭示在预防或治疗细胞增生、病毒性、自身免疫性、心血管及中枢神经系统疾病中单独使用或与至少一种额外治疗药剂组合使用2－氨基－7，8－二氢－6H－吡啶并[4，3－d]嘧啶－5－酮化合物的方法。

主权项

1、一种式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体、医药上可接受的盐、或前药，其中R^a选自由下述组成的群组：(1)氢，(2)卤素，(3)羟基，(4)C₁-C₆烷氧基，(5)硫醇，(6)C₁-C₆烷基硫醇，(7)经取代或未经取代C₁-C₆烷基，(8)氨基或经取代氨基，(9)经取代或未经取代芳基，(10)经取代或未经取代杂芳基，及(11)经取代或未经取代杂环基；R选自由下述组成的群组：(1)氢，(2)经取代或未经取代C₁-C₆烷基，(3)C₂经取代或未经取代C₂-C₆烯基，(4)C₂经取代或未经取代C₂-C₆炔基，(5)经取代或未经取代C₃-C₇环烷基，(6)经取代或未经取代C₅-C₇环烯基，(7)经取代或未经取代芳基， (8)经取代或未经取代杂芳基，及(9)经取代或未经取代杂环基；R^b选自由下述组成的群组：(1)经取代或未经取代C₃-C₇环烷基，(2)经取代或未经取代C₅-C₇环烯基，(3)经取代或未经取代芳基，(4)经取代或未经取代杂芳基，及(5)经取代或未经取代杂环基；且限制条件是当R^a为氨基时，则R^b不为苯基、4-烷基-苯基、4-烷氧基-苯基、或4-卤代-苯基。