[发明专利]病毒复制抑制剂

摘要

实施例提供通式I－IV的化合物以及包含标的化合物的组合物，包括医药组合物。实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体投与有效量的标的化合物或组合物。

主权项

1.一种式(I)化合物：其中：R¹为视情况经取代的芳基、包含至少一个N、O或S的视情况经取代的杂环基、视情况经取代的芳基烷基或在杂环基系统中包含至少一个N、O或S的视情况经取代的杂环基烷基；R²、R³和R⁴各自独立地选自由以下各基团组成的群组：H、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基、视情况经取代的C₁至C₂₀烯基、视情况经取代的C₁至C₂₀炔基、视情况经取代的C₃至C₂₀部分饱和或完全饱和环烷基、视情况经取代的C₃至C₂₀部分饱和或完全饱和杂环基、视情况经取代的C₅至C₂₀芳基、视情况经取代的C₂至C₂₀杂芳基、视情况经取代的C₆至C₂₀芳基烷基、视情况经取代的C₃至C₂₀环烷基烷基、视情况经取代的C₅至C₂₀杂芳基烷基、视情况经取代的C₃至C₂₀杂环基烷基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷氧基、视情况经取代的C₅至C₂₀芳氧基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基硫基、视情况经取代的C₁至C₂₀芳基硫基、卤基、氰基、巯基、羟基、单-和二-(C₁至C₂₀)烷基氨基、氰基氨基、硝基、氨甲酰基、酮基、羰基、羧基、羟乙酰基、甘氨酰基、肼基、鸟苷酰基、氨磺酰基、磺酰基、亚磺酰基、硫代羰基、硫代羧基和其组合；或R²、R³和R⁴中的至少两个联接以形成环，其中所述环为未经取代或经取代的3至20元环，其中所述环的成员选自由碳、氮、氧和硫组成的群组；其中式(I)不包括以下结构：