[发明专利]趋化因子受体结合化合物无效
申请号: | 200680038097.9 | 申请日: | 2006-08-16 |
公开(公告)号: | CN101309690A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | Y·周;E·布尔奎;Y·朱;E·J·麦基切恩;C·哈维格;R·T·斯基勒;G·J·布里杰;T·-S·李;M·梅茨 | 申请(专利权)人: | 阿诺麦德股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/535 | 分类号: | A61K31/535;A61K31/44;A01N43/42 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物和它们的应用。更具体地说,本发明涉及趋化因子受体活性调节剂,优选CCR4或CCR5调节剂。一方面,这些化合物显示抵御靶细胞被人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护作用。 | ||
搜索关键词: | 因子 受体 结合 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种化合物或其药学上可接受的盐,其如式(1)所示式中:V是N或C(R);W是N或C(R);X是O、S、NR、N-芳基、N-杂芳基、N-杂环基、NOR、NCOR、N(CH2)mCOOR、N(CH2)mCONHR、NS(O2)R、NCN、NNO2或CRNO2,其中m是0-3;Y是O、S、N或C(R);Z可以不存在,或者是H或任选取代的烷基、OR、COOR、C(O)NR2、碳环基、杂环基、芳基、或杂芳基;Ar是任选取代的碳环基、杂环基、芳基、或杂芳基,其中所述碳环基和杂环基各自含有芳环或杂芳环;如果Z不存在则L不存在,或者L是Ar和Z之间的接头,其中L是键、O、S、N(R)、S(O)、S(O2)、S(O2)N(R)、C(O)、C(O)N(R)、N(R)C(O)N(R)、N=N、任选含有一个或多个杂原子的任选取代的脂族C1-6烃基残基、或它们的组合;R2是任选取代的烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基;当Y是O或S时R3不存在;或者,当Y是N或C(R)时,R3是H、NR2、C(O)NHOR、C(O)N(R)OR、C(O)NR2、C(O)R、C(O)OR、OR、或任选取代的烷基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基;R和R4各自独立为H或C1-6烷基;和n是1-3。
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