[发明专利]作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的氨基甲酰基苯并三唑衍生物无效
| 申请号： | 200680038439.7 | 申请日： | 2006-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN101291918A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | S·佩特里;G·策勒;N·特纳格尔斯;G·米勒 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲－安万特股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/18 | 分类号： | C07D249/18;C07D409/12;C07D409/14;C07D405/12;C07D403/12;A61K31/4192;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及如在说明书中所定义的通式(I)氨基甲酰基苯并三唑衍生物、其可药用盐以及它们作为药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 脂肪酶 磷脂酶 抑制剂 氨基 甲酰基苯 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物、其互变异构形式以及它们的生理学上可耐受的盐：![]()
其中W为-(C＝O)-、-SO-、-SO2-；R1为(C5-C16)-烷基、(C5-C12)-环烷基、X-芳基、X-杂芳基、X-(C5-C12)-环烷基或(C8-C14)-双环，其中芳基、杂芳基、环烷基或双环可优选被以下基团取代一次或多次：卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、羟基、(C1-C6)-烷基巯基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二-(C2-C12)-烷基氨基、单-(C1-C6)-烷基氨基羰基、二-(C2-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基羰基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基磺酰基，并且可被Y-芳基、Y-杂芳基、Y-(C3-C12)-环烷基单次取代，其中芳基、杂芳基或环烷基可优选被以下基团取代一次至三次：卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、羟基、(C1-C6)-烷基巯基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二-(C2-C12)-烷基氨基、单-(C1-C6)-烷基氨基羰基、二-(C2-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基羰基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基磺酰基；X为(C1-C3)-亚烷基，其可被卤素、(C1-C3)-烷基、羟基或三氟甲基取代一次或多次；Y为键、(C1-C3)-亚烷基、-O-、-NH-；R2、R3、R4、R5相同或不同地为氢、卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-卤代烷基、(C1-C3)-烷氧基-(C1-C3)-亚烷基、羟基、苯氧基、NR6R7、氰基、硝基、COOR6、CO-NR6R7、-S-R6、-SO-R6、-SO2-R6、氨基磺酰基、五氟硫烷基、芳基、杂芳基、O-杂芳基、(C3-C12)-环烷基、CO-R6、CO-NR6R7、O-CO-NR6R7、O-CO-(C1-C6)-亚烷基-CO-O-(C1-C6)-烷基、O-CO-(C1-C6)-亚烷基-CO-OH、O-CO-(C1-C6)-亚烷基-CO-NR6R7或者未取代的或单氟或多氟取代的(C1-C6)烷氧基；R6、R7相同或不同地为氢、(C1-C6)-烷基、苄基。
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