[发明专利]4-杂芳甲基取代的酞嗪酮衍生物无效
申请号: | 200680039194.X | 申请日: | 2006-10-19 |
公开(公告)号: | CN101291928A | 公开(公告)日: | 2008-10-22 |
发明(设计)人: | M·H·贾瓦伊德;K·A·米尼尔;S·戈梅斯;M·G·休默索恩;N·M·B·马丁;G·C·M·史密斯;X-L·F·科克罗夫特;F·克里根 | 申请(专利权)人: | 库多斯药物有限公司;梅布瑞有限公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D411/14;A61K31/502;A61P31/20 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物,其中:A和B一起代表任选取代的稠合的芳环;D选自式(i),其中Y1选自CH和N,Y2选自CH和N,Y3选自CH、CF和N;和式(ii)、(A)和(B),其中Q为O或S;RD为式(C),其中RN1选自H和任选取代的C1-10烷基;X选自单键、NRN2、CRC3RC4和C=O;RN2选自H和任选取代的C1-10烷基;RC3和RC4独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;Y选自NRN3和CRC1RC2;RC1和RC2独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺-稠合的C5-7碳环或杂环,且当X为单键时,RN1和RC2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C5-7杂环;且当X为CRC3RC4时,RC2和RC4可以一起形成额外的键,使得在被RC1和RC3取代的原子间有一双键。 | ||
搜索关键词: | 甲基 取代 酞嗪酮 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:其中:A和B一起代表任选取代的稠合芳环;D选自:其中Y1选自CH和N,Y2选自CH和N,Y3选自CH、CF和N;和其中Q为O或S;RD为其中RN1选自H和任选取代的C1-10烷基;X选自单键、NRN2、CRC3RC4和C=O;RN2选自H和任选取代的C1-10烷基;RC3和RC4独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10 烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;Y选自NRN3和CRC1RC2;RC1和RC2独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10 烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺-稠合的C5-7碳环或杂环,且当X为单键时,RN1和RC2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C5-7杂环;且当X为CRC3RC4时,RC2和RC4可以一起形成额外的键,使得在被RC1和RC3取代的原子间有一双键。
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