[发明专利]4-杂芳甲基取代的酞嗪酮衍生物无效

专利信息
申请号: 200680039194.X 申请日: 2006-10-19
公开(公告)号: CN101291928A 公开(公告)日: 2008-10-22
发明(设计)人: M·H·贾瓦伊德;K·A·米尼尔;S·戈梅斯;M·G·休默索恩;N·M·B·马丁;G·C·M·史密斯;X-L·F·科克罗夫特;F·克里根 申请(专利权)人: 库多斯药物有限公司;梅布瑞有限公司
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;C07D411/14;A61K31/502;A61P31/20
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)化合物,其中:A和B一起代表任选取代的稠合的芳环;D选自式(i),其中Y1选自CH和N,Y2选自CH和N,Y3选自CH、CF和N;和式(ii)、(A)和(B),其中Q为O或S;RD为式(C),其中RN1选自H和任选取代的C1-10烷基;X选自单键、NRN2、CRC3RC4和C=O;RN2选自H和任选取代的C1-10烷基;RC3和RC4独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;Y选自NRN3和CRC1RC2;RC1和RC2独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺-稠合的C5-7碳环或杂环,且当X为单键时,RN1和RC2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C5-7杂环;且当X为CRC3RC4时,RC2和RC4可以一起形成额外的键,使得在被RC1和RC3取代的原子间有一双键。
搜索关键词: 甲基 取代 酞嗪酮 衍生物
【主权项】:
1.式(I)的化合物:其中:A和B一起代表任选取代的稠合芳环;D选自:其中Y1选自CH和N,Y2选自CH和N,Y3选自CH、CF和N;和其中Q为O或S;RD为其中RN1选自H和任选取代的C1-10烷基;X选自单键、NRN2、CRC3RC4和C=O;RN2选自H和任选取代的C1-10烷基;RC3和RC4独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10 烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;Y选自NRN3和CRC1RC2;RC1和RC2独立地选自H、R、C(=O)OR,其中R为任选取代的C1-10 烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基;RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺-稠合的C5-7碳环或杂环,且当X为单键时,RN1和RC2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C5-7杂环;且当X为CRC3RC4时,RC2和RC4可以一起形成额外的键,使得在被RC1和RC3取代的原子间有一双键。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于库多斯药物有限公司;梅布瑞有限公司,未经库多斯药物有限公司;梅布瑞有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680039194.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top