[发明专利]新颖的抗癌组合药物

摘要

本发明的治疗癌症的药物的特征在于包括下述化合物A或其药学可接受的盐，和化合物B或其药学可接受的盐的组合。化合物A：下述通式(1)表示的化合物A1或其水溶性前药A2；化合物B：至少一种选自铂类抗癌化合物、吉西他滨类化合物、5－FU类化合物、紫杉烷类化合物、长春生物碱类化合物、抗癌性酪氨酸激酶抑制化合物和抗癌性单克隆抗体的化合物。在该式(1)中，R¹¹表示氢原子、卤素原子或C1－C6烷基；R¹²表示氢原子、卤素原子、C1－C6烷基或羟基；R²¹表示氢原子或任选含有1－3个取代基的C1－C10烷基；R²²表示氢原子、氨基、任选含有1－3个取代基的C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6烷硫基、单C1－C6烷氨基或二C1－C6烷氨基。

主权项

1.癌症治疗剂，其包括下述化合物A或其药学可接受盐与下述化合物B或其药学可接受盐的组合：化合物A：下式(1)表示的化合物A1，或其水溶性前药A2；化合物B：至少一种选自铂类抗癌化合物、吉西他滨类化合物、5-FU类化合物、紫杉烷类化合物、长春生物碱类化合物、抗癌性酪氨酸激酶抑制化合物、和抗癌性单克隆抗体的化合物；(其中，R11表示氢原子、卤素原子、或C1-C6烷基；R12表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、或羟基；R21表示氢原子或任选具有1-3个取代基的C1-C10烷基，所述取代基选自下述的B组：B组：C1-C6烷氧基、羟基、卤素原子、氨基、单C1-C6烷氨基、二C1-C6烷氨基、C3-C7环烷基、杂环和芳基环(所述芳基环任选具有1-3个取代基，所述取代基选自羟基、C1-C6烷氧基、卤素原子、氨基、单C1-C6烷氨基、和二C1-C6烷氨基)；且R22表示氢原子、氨基、或任选具有1-3个选自下述C组的取代基的C1-C6烷基、任选具有1-3个选自下述C组的取代基的C1-C6烷氧基、任选具有1-3个选自下述C组的取代基的C1-C6烷硫基、任选具有1-3个选自下述C组的取代基的单C1-C6烷氨基、或任选具有1-3个选自下述C组的取代基的二C1-C6烷氨基：C组：C1-C6烷氧基、羟基、卤素原子、氨基、C3-C7环烷基、杂环和芳基环(所述芳基环任选具有1-3个取代基，所述取代基选自羟基、C1-C6烷氧基、氨基、单C1-C6烷氨基、和二C1-C6烷氨基)。