[发明专利]激酶抑制剂无效
申请号: | 200680040121.2 | 申请日: | 2006-10-25 |
公开(公告)号: | CN101296922A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
发明(设计)人: | J·A·巴斯蒂安;J·A·布拉斯德布拉斯;A·德迪奥斯;K·J·胡奇亚克;李铁朝;B·罗佩斯德乌拉尔德-加门迪亚;M·M·梅德;M·R·迈尔斯;M·A·波班斯;石全;仲伯禹 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/44;A61K31/497 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭文洁;李炳爱 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了式I的激酶抑制剂,其中R1、R2、X和Z如本文所描述,或其药学可接受的盐。 | ||
搜索关键词: | 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物或其药学可接受的盐:其中:Z选自X选自R1是任选被1至6个选自卤素和C1-C4卤代烷基的取代基取代的C1-C7烷基;任选被一或两个选自C1-C4烷基和三氟甲基的取代基取代的C3-C6环烷基;或三甲基甲硅烷基;R2是任选被C1-C4烷基取代的苯基,或任选被C1-C4烷基取代的吡啶基;Y是氢,C1-C4烷基,卤素,或C1-C4卤代烷基;R3是任选被C3-C6环烷基取代的C1-C7烷基;C1-C4烷氧基;C1-C4卤代烷基;任选被一至四个选自C1-C4烷基和三氟甲基的取代基取代的C3-C6环烷基;或各自任选被选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基的第一个取代基取代的和任选进一步被选自C1-C4烷基和卤素的第二个取代基取代的吡啶基、苯基或噻吩基;R4是氢或C1-C4烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司,未经伊莱利利公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680040121.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。