[发明专利]由N-羟烷基化内酰胺制备(甲基)丙烯酸酯的催化方法有效
申请号: | 200680040839.1 | 申请日: | 2006-10-25 |
公开(公告)号: | CN101300220A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | F·赫费尔;H·博格曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C67/02 | 分类号: | C07C67/02;C07C69/54;C07D207/26 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 催化制备N-羟烷基化内酰胺的(甲基)丙烯酸酯的方法,以及它们的应用。 | ||
搜索关键词: | 烷基化 内酰胺 制备 甲基 丙烯酸酯 催化 方法 | ||
【主权项】:
1.制备N-羟烷基化内酰胺的(甲基)丙烯酸酯的方法,其中将下式的环状N-羟烷基化内酰胺(C)在至少一种多相无机盐(S)的存在下用(甲基)丙烯酸酯化或用至少一种(甲基)丙烯酸酯(D)酯交换:
其中R1为C1-C5亚烷基,或被一个或多个氧和/或硫原子和/或一个或多个取代或未取代的亚氨基间隔和/或被一个或多个环烷基、(CO)-、-O(CO)O-、-(NH)(CO)O-、-O(CO)(NH)-、-O(CO)-或-(CO)O-基团间隔的C2-C20亚烷基,其中所述基团均可被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代,条件是R1必须不具有任何除碳原子以外的原子与内酰胺的羰基直接相邻,R2为C1-C20亚烷基、C5-C12亚环烷基、C6-C12亚芳基、或被一个或多个氧和/或硫原子和/或一个或多个取代或未取代的亚氨基间隔和/或被一个或多个环烷基、-(CO)-、-O(CO)O-、-(NH)(CO)O-、-O(CO)(NH)-、-O(CO)-或-(CO)O-基团间隔的C2-C20亚烷基,其中所述基团均可被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代,或R2-OH是式-[Xi]k-H基团,k为1~50,并且对各i=1到k,Xi可独立地选自-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-N(H)-、-CH2-CH2-CH2-N(H)-、-CH2-CH(NH2)-、-CH2-CH(NHCHO)-、-CH2-CH(CH3)-O-、-CH(CH3)-CH2-O-、-CH2-C(CH3)2-O-、-C(CH3)2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-CH2-O-、-CH2-CHVin-O-、-CHVin-CH2-O-、-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-,其中Ph是苯基且Vin是乙烯基。
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