[发明专利]调节神经营养蛋白介导的活性的方法

摘要

本申请公开了通过使表达神经营养蛋白受体的细胞接触苯并－菲咯啉核心结构化合物而调节神经生长因子和其前体与神经营养蛋白受体的相互作用的方法。这些方法中涉及的化合物是式(16)－(22)的化合物。还请求保护并且公开了式(16)－(21)的具体化合物，在此提供式(16)和(21)作为所公开的化合物的化学核心型结构。

主权项

1.调节神经营养蛋白和神经营养蛋白受体的相互作用的方法，包括使表达神经营养蛋白受体的细胞接触有效量的式16化合物、和其可药用盐、对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映异构体或外消旋物；其中R1、R1a、R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、氨基、卤素、羟基、酸、氰基、C1-6-烷基-氨磺酰、芳基、杂芳基、C3-6-环烷基、C3-6-杂环烷基、C1-6-烷基-酰胺、C1-6-烷基-酯、O-C1-6-烷基、S-C1-6-烷基、C1-6-烯、呋喃基、噻吩基、噻唑基、硝基、C1-6-烯、四唑基、砜、脲、硫脲、吗啉代、哌啶基、哌嗪基和氮杂环庚烷基；其中所述烷基、C1-6-烷氧基、氨基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基可以进一步用C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、氨基、卤素、羟基、酸、氰基、C1-6-烷基-氨磺酰、芳基、杂芳基、C3-6-环烷基、C3-6-杂环烷基、C1-6-烷基-酰胺、C1-6-烷基-酯、O-C1-6-烷基、S-C1-6-烷基、C1-6-烯、呋喃基、噻吩基、噻唑基、硝基、C1-6-烯、四唑基、砜、脲、硫脲、吗啉代、哌啶基、哌嗪基或氮杂环庚烷基进行一次或多次独立取代。