[发明专利]双链DNA量的测定方法以及用于测定的试剂盒无效

专利信息
申请号: 200680042745.8 申请日: 2006-11-16
公开(公告)号: CN101310176A 公开(公告)日: 2008-11-19
发明(设计)人: 坂本齐 申请(专利权)人: 三菱瓦斯化学株式会社
主分类号: G01N27/416 分类号: G01N27/416;G01N33/483;C12Q1/68;G01N33/50;G01N27/48
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李帆
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 提供了一种以简单方式并以优异的精确度电化学测定双链DNA量的方法,该方法不需要任何昂贵的测量电极例如固定化酶电极或者能够保持均一表面积精确度的任何高水平电极制造技术;并且提供了采用该方法的测定用试剂盒。公开了电化学测定试样溶液中双链DNA量的方法,其基于过量加入到该溶液中的能够与该双链DNA结合的物质的残余量;以及采用所述方法的测定用试剂盒。在该方法或试剂盒中,向试样溶液中加入缓冲物质。该缓冲物质是如下物质,其能够允许在含有该缓冲物质的溶液中测定的能够与双链DNA结合的物质的电位-电流曲线的氧化波电位根据溶液中能够与双链DNA结合的游离物质的浓度而变化。
搜索关键词: 双链 dna 测定 方法 以及 用于 试剂盒
【主权项】:
1.一种电化学测定双链DNA量的方法,其包括向含有双链DNA的溶液中相对所述双链DNA过量加入能够与该双链DNA结合的物质以便相互反应,然后电化学测定没有与双链DNA结合的游离双链DNA结合物质的残余量以便测定所述反应溶液中双链DNA的含量,其中所述反应溶液包含具有以下性质的物质作为缓冲物质:允许在含有所述缓冲物质的反应溶液中测定的双链DNA结合物质的电位-电流曲线的氧化波电位根据反应溶液中游离双链DNA结合物质的浓度而变化。
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