[发明专利]制备嘧啶二酮衍生物的方法无效
| 申请号： | 200680042863.9 | 申请日： | 2006-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN101360723A | 公开（公告）日： | 2009-02-04 |
| 发明（设计）人： | 冯军;S·L·格沃特尼;J·A·斯塔福德;张志远;B·J·埃尔德;P·K·依莎贝斯特;G·J·帕尔默;J·S·萨尔斯伯里;L·尤利塞;R·S·弗尔科拉;P·R·布罗德费恩赫拉尔;B·I·莫贝利;S·韦恩卡特拉曼;P·B·基桑加;M·M·里韦 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 制备式(I)化合物的方法，其中变量如说明书中所定义。另外，制备可用于抑制二肽基肽酶的化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 嘧啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种方法，它包括：使包含下式的化合物与包含下式的化合物在形成包含下式的反应产物的条件下反应其中R1选自氢、卤素、硝基、氰基、硫基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、羰基、氨基、(C1-10)烷基氨基、磺酰氨基、亚氨基、磺酰基、亚磺酰基、(C1-10)烷基、卤代(C1-10)烷基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亚磺酰基(C1-3)烷基、氨基(C1-10)烷基、亚氨基(C1-3)烷基、(C3-12)环烷基(C1-5)烷基、杂(C3-12)环烷基(C1-5)烷基、芳基(C1-10)烷基、杂芳基(C1-5)烷基、(C9-12)双环芳基(C1-5)烷基、杂(C8-12)双环芳基(C1-5)烷基、(C3-12)环烷基、杂(C3-12)环烷基、(C9-12)双环烷基、杂(C3-12)双环烷基、芳基、杂芳基、(C9-12)双环芳基和杂(C4-12)双环芳基，各自是取代的或未取代的，R2是氢或选自(C1-10)烷基、(C3-12)环烷基、(C3-12)环烷基(C1-5)烷基、杂(C3-12)环烷基(C1-5)烷基、杂(C3-12)环烷基、芳基(C1-10)烷基、杂芳基(C1-5)烷基、(C9-12)双环芳基、杂(C4-12)双环芳基、杂(C4-12)双环芳基(C1-5)烷基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亚磺酰基(C1-3)烷基、亚氨基(C1-3)烷基、氨基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、羰基、亚氨基、磺酰基和亚磺酰基，各自是取代的或未取代的，R3选自(C1-10)烷基、(C3-12)环烷基、杂(C3-12)环烷基、芳基(C1-10)烷基、杂芳基(C1-5)烷基、(C9-12)双环芳基、杂(C4-12)双环芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亚磺酰基(C1-3)烷基、亚氨基(C1-3)烷基、氨基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烯基、炔基、羰基、氰基、亚氨基、磺酰基和亚磺酰基，各自是取代的或未取代的，并且L1是离去基团。
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