[发明专利]新颖的化合物有效
申请号: | 200680046177.9 | 申请日: | 2006-10-05 |
公开(公告)号: | CN101326161A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | 蒂莫西·J·卢克;鲁克萨纳·T·穆罕默德;斯蒂芬·汤姆;阿尼尔·帕特尔 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07C317/22 | 分类号: | C07C317/22;C07C311/29;C07C255/54;C07C235/46;C07C59/66;C07C317/12;C07D213/71;C07D213/34;C07D207/06;C07D213/55;C07D265/06 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及取代的苯基乙酸,其可用作用于治疗呼吸系统疾病的药物化合物、包含所述药物化合物的药物组合物和制备它们的方法。 | ||
搜索关键词: | 新颖 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐:
其中A和D独立地选自氢、卤素、CN、OR3、S(O)nR3(其中n为0、1或2)、硝基、芳基、杂芳基、C3-8环烷基或C1-6烷基,其中所述C3-8环烷基或C1-6烷基任选被卤素原子取代;E为O、S、NR6或CR1R2;V为N或C(H);W为氮,或W为碳原子,所述碳原子被氢、卤素、CN、SO2R9或C1-3烷基取代,其中所述C1-3烷基任选被卤素原子取代;X为氮,或X为碳原子,所述碳原子被氢、卤素、CN、SO2R9或C1-3烷基取代,其中所述C1-3烷基任选被卤素原子取代;Y选自氢、CN、卤素或C1-6烷基,其中所述C1-6烷基任选被一个或多个卤素原子取代;Z选自氢、卤素、CN、SO2NR4R5、CONR4R5、COR6、CO2R6、SO2R9或OR9;R1和R2独立地表示氢原子、卤素或C1-6烷基;或R1和R2任选地一起形成3-8元环,所述3-8元环任选含有一个或多个选自O、S和NR6的原子,并且所述3-8元环本身任选被一个或多个C1-3烷基或卤素取代;R3为氢、SO2R7,或任选被卤素或NR4R5取代的C1-6烷基;R4和R5独立地表示氢、C3-8环烷基或C1-6烷基,其中所述C3-8环烷基或C1-6烷基任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代:卤素、CN、C3-7环烷基、C1-6烷基、OR3、NR7R8、芳基、杂芳基、S(O)nR9(其中n=0、1或2)、CONR7R8、NR3COR10、SO2NR4R5和NR3SO2R9;或R4和R5任选地与它们所连接的氮原子一起形成3-8元饱和环,所述3-8元饱和环任选含有一个或多个选自O、N、S(O)n(其中n=0、1或2)和NR3的原子,并且所述3-8元饱和环本身任选被一个或多个卤素、OR3、C3-8环烷基或C1-6烷基取代,其中所述C3-8环烷基或C1-6烷基任选被一个或多个卤素取代;R6表示芳基、杂芳基、C3-8环烷基或C1-6烷基,所有这些基团都任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代:卤素、C3-7环烷基、C1-6烷基、OR3、CN、NR7R8、芳基、杂芳基、S(O)nR9(其中n=0、1或2)、CONR7R8、NR3COR10、SO2NR4R5和NR3SO2R9;R7独立地表示氢原子或C1-C6烷基,其中所述C1-C6烷基任选被一个或多个卤素原子取代;R8为氢、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、CO2C1-C4烷基或CONR6C1-C4烷基;R9表示芳基、杂芳基、C3-C7环烷基或C1-6烷基,其中所述C3-C7环烷基或C1-6烷基任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代:卤素、C3-C7环烷基、芳基、杂芳基、OR6、NR10R11、S(O)nR6(其中n=0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR4R5和NR6SO2R7;R10和R11独立地表示芳基、杂芳基、氢、C3-7环烷基或C1-6烷基,其中所述C3-7环烷基或C1-6烷基任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代:卤素、C3-7环烷基、芳基、杂芳基、OH、OR9、NR4R5、S(O)nR6(其中n=0、1或2)、CONR4R5、NR6COR7、SO2NR4R5和NR6SO2R7;或R10和R11任选地与它们所连接的氮原子一起形成3-8元饱和杂环,所述3-8元饱和杂环任选含有一个或多个选自O、S(O)n(其中n=0、1或2)和NR8的原子,并且所述3-8元饱和杂环本身任选被卤素或C1-C3烷基取代;条件为:·A和D不同时为氢;·A和D不是对位被-S(O)n-取代的芳基,其中n为0、1或2;·当V、W和X都是碳时,苯环上的所有取代基(V、W、X、Y和Z)都不为氢。
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