[发明专利]用于抑制HIV复制的新物质的组合物和合成

摘要

本发明提供用于抑制Vif的化合物和组合物和用于治疗病毒感染例如HIV感染的方法。

主权项

1.式I化合物或其对映异构体、非对映异构体或可药用盐：其中R为H、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被1、2、3、4或5个独立选自以下的取代基取代：卤素、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6卤代烷基、C_1-6羟基烷基、C_1-6氰基烷基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、杂芳基烷基、环烷基、杂环烷基、CN、NO₂、OR^a、-(C_1-4烷基)-OR^a、SR^a、-(C_1-4烷基)-SR^a、C(O)R^b、-(C_1-4烷基)-C(O)R^b、C(O)NR^cR^d、-(C_1-4烷基)-C(O)NR^cR^d、C(O)OR^a、-(C_1-4烷基)-C(O)OR^a、OC(O)R^b、-(C_1-4烷基)-OC(O)R^b、OC(O)NR^cR^d、-(C_1-4烷基)-OC(O)NR^cR^d、NR^cR^d、NR^cC(O)R^b、-(C_1-4烷基)-NR^cCOR^b、NR^cC(O)NR^cR^d、-(C_1-4烷基)-NR^cC(O)NR^cR^d、NR^cC(O)OR^a、-(C_1-4烷基)-NR^cC(O)OR^a、C(＝NRⁱ)NR^cR^d、NR^cC(＝NRⁱ)NR^cR^d、P(R^f)₂、P(OR^e)₂、P(O)R^eR^f、P(O)OR^eOR^f、S(O)R^b、-(C_1-4烷基)-S(O)R^b、S(O)NR^cR^d、-(C_1-4烷基)-S(O)NR^cR^d、S(O)₂R^b、-(C_1-4烷基)-S(O)₂R^b、NR^cS(O)₂R^b、-(C_1-4烷基)-NR^cS(O)₂R^b、S(O)₂NR^cR^d和-(C_1-4烷基)-S(O)₂NR^cR^d；R^a、R^b、R^c、R^d、R^d、R^e和R^f各自独立选自H、C_1-10烷基、C_1-10卤代烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基，其中所述C_1-10烷基、C_1-10卤代烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基任选取代有1、2、3、4或5个独立选自以下的取代基：OH、氨基、卤素、C_1-6烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基和杂环烷基；R^g为H、C_1-10烷基、C_1-10卤代烷基、C_2-10烯基或C_2-10炔基；R¹、R²和R³独立选自H、NO₂、NH₂、CF₃、Br、Cl、F和I；Y为C(O)、NR^gCO、SO₂NR^g、NR^gSO₂、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH或CONR^g；并且Z不存在，或为O、S、NR^g、CH₂、SO₂、C_1-6烷基-OR^g、CO或C_1-6烷基-NR^g；排除在图10A-B中所显示的化合物1、2、3、4、5、6、7、8和9。