[发明专利]新化合物无效
| 申请号： | 200680048184.2 | 申请日： | 2006-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN101341152A | 公开（公告）日： | 2009-01-07 |
| 发明（设计）人： | K·诺格拉迪;G·瓦格纳;G·凯谢吕;A·别利克;T·加蒂;V·哈卡;J·科蒂;K·加尔;M·瓦什塔格;A·A·博博克 | 申请（专利权）人： | 吉瑞工厂 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/4365;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈轶兰 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的新的mGluR1和mGluR5受体亚型偏好性配体：其中X代表选自下述的基团：SO，SO2；Y代表选自下述的基团：(CH2)n，NH，NHCH2；n是0－1的整数；Z是H或被下述基团单取代：烷基，硝基，卤素，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲基，烷基氨基甲基，二烷基氨基甲基，羟基，烷基磺酰基氨基；R1是可选被取代的烷基，环烷基，苯基，联苯基，杂环基；R2是可选被取代的苯基，杂环基，或NR3R4基团，其中R3和R4独立地选自氢和可选被取代的烷基，或R3和R4与它们结合的N原子一起形成可选被取代的C5－7杂环基，它含有一个或多个杂原子，或NH－CO－NR5R6基团，其中R5和R6独立地选自氢和可选被取代的烷基，或R5和R6与它们结合的N原子一起形成可选被取代的C5－7杂环基，它含有一个或多个杂原子；和/或其水合物和/或溶剂化物和/或与酸或碱形成的药学可接受的盐，涉及它们的制备方法，涉及含有它们的药物组合物，以及涉及它们在治疗和/或预防需要调控mGluR1和mGluR5受体的病理状况中的应用，所述病理状况例如神经障碍，精神病障碍，急性和慢性疼痛，下泌尿道的神经肌肉功能障碍和胃肠道病症。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：![]()
其中X代表选自下述的基团：SO，SO2；Y代表选自下述的基团：(CH2)n，NH，NHCH2；n是0-1的整数；Z是H或被下述基团单取代：烷基，硝基，卤素，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲基，烷基氨基甲基，二烷基氨基甲基，羟基，烷基磺酰基氨基；R1是可选被取代的烷基，环烷基，苯基，联苯基，杂环基；R2是可选被取代的苯基，杂环基，或NR3R4基团，其中R3和R4独立地选自氢和可选被取代的烷基，或R3和R4与它们结合的N原子一起形成可选被取代的C5-7杂环基，它含有一个或多个杂原子，或NH-CO-NR5R6基团，其中R5和R6独立地选自氢和可选被取代的烷基，或R5和R6与它们结合的N原子一起形成可选被取代的C5-7杂环基，它含有一个或多个杂原子；和/或其水合物和/或溶剂化物和/或与酸或碱形成的药学可接受的盐。
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