[发明专利]用于监测水解活性的方法无效
申请号: | 200680049712.6 | 申请日: | 2006-11-03 |
公开(公告)号: | CN101351706A | 公开(公告)日: | 2009-01-21 |
发明(设计)人: | P·H·卡罗森;崔弘仑 | 申请(专利权)人: | 福罗若技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;G01N21/64;G01N33/58;C12Q1/37;G01N33/68 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张广育;姜建成 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | 本发明涉及测定水解试剂的活性的方法,包括:在存在一种荧光染料的条件下使一种生物分子与一种水解试剂接触,并处于可使所述水解试剂能够消化所述生物分子的条件下。随时间监测所述染料的荧光,荧光的变化指示所述水解试剂对所述生物分子的消化。所述生物分子优选是蛋白质、肽或蛋白质组,但也可以是碳水化合物、寡核苷酸或脂质。还涉及确定水解试剂消化生物分子的终点的方法,以及监测水解试剂消化生物分子的方法。可以实时地或通过取样进行对所述反应混合物的监测。本发明还涉及实现所述方法的试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 用于 监测 水解 活性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种测定水解试剂的活性的方法,包括:步骤1:在存在一种荧光染料的条件下使一种生物分子与一种水解试剂接触,并处于使所述水解试剂能够消化所述生物分子的条件下;以及步骤2:随时间监测所述染料的荧光,其中荧光随时间的变化指示所述水解试剂对所述生物分子的消化。
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