[发明专利]脂肪酸酰胺水解酶抑制剂无效

专利信息
申请号: 200680049958.3 申请日: 2006-12-28
公开(公告)号: CN101351495A 公开(公告)日: 2009-01-21
发明(设计)人: O·达斯;D·帕特曼;T·R·康普顿;J·帕罗特 申请(专利权)人: 欧加农股份有限公司
主分类号: C08K5/16 分类号: C08K5/16;C08K5/00;C08G18/28
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈昕
地址: 荷兰*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要: 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性的药理学抑制导致脂肪酸酰胺类的水平增加。本发明涉及作为FAAH活性抑制剂的烷基氨基甲酸酯类。本发明披露的化合物抑制FAAH活性。本发明描述了烷基氨基甲酸酯类化合物的制备方法,以及包括所述化合物的组合物,和它们的使用方法。
搜索关键词: 脂肪酸 水解 抑制剂
【主权项】:
1.式(I)的化合物和药学可接受的盐、药学可接受的N-氧化物、药物活性代谢物、药学可接受的前体药物或药学可接受的溶剂合物:式(I)式(I)其中D为O或NR11;A或B之一为(CH2)mC(O)-烷基、(CH2)mC(O)-N(R2)2且另一个为H、烷基或杂烷基,其中m为0、1、2或3;或A和B一起构成任选取代的氧代-取代的杂环;或A和B一起构成包含至少一个N,NR2,S或O基团的任选取代的杂芳族基团;或A和B一起构成任选取代的非芳族或芳族碳环基;或A和B各自独立地选自H、任选取代的烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的酮基烷基和任选取代的酮基杂烷基;R1为任选取代的选自C3-C9环烷基、C1-C4烷基(C3-C9环烷基)、C1-C4烷基(芳基)和C1-C4烷基(杂芳基)的基团,其中R1环烷基环的任何碳可任选被Y和Z取代,其中每个Y和每个Z独立地选自卤素、甲基或三氟甲基,或Y和Z一起可以构成3-、4-或5-元碳环基或氧代(=O);R2各自独立地选自H或任选取代的烷基;R11为H或任选取代的烷基。
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