[发明专利]具有血清素源性活性和/或去甲肾上腺素能活性的取代芳氧基丙胺

摘要

式(I)本发明描述了用于治疗和/或处理精神药物性障碍、焦虑性障碍、广泛性焦虑障碍、抑郁、创伤后精神紧张性障碍、强迫性障碍、惊恐障碍、潮热、老年痴呆、偏头痛、肝肺综合征、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经性疼痛、疼痛性糖尿病性视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神障碍、月经前焦虑障碍、社交恐怖症、社交焦虑障碍、尿失禁、食欲缺乏、神经性贪食、肥胖症、局部缺血、头部损伤、脑细胞中钙超载、药物依赖和/或早泄的单胺类神经递质摄取的新抑制剂及其药学可接受的盐的化学合成和医学用途。

主权项

1.式1的化合物：式1或其单一对映体、(+)-对映体与(-)-对映体的混合物、单独的非对映体、非对映体的混合物，或者药学可接受的盐、溶剂合物或前药，其中：R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₇独立地选自氢和氘；R₆选自-CH₃、-CDH₂、CD₂H和-CD₃；Ar₁选自下述基团：其中R₈、R₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇、R₁₈和R₁₉独立地选自氢和氘；Ar₂选自下述基团：其中R₂₀、R₂₁、R₂₂、R₂₃、R₂₄、R₂₅、R₂₆和R₂₇独立地选自氢和氘；条件为式1的化合物含有至少一个氘原子；且条件为在式1的化合物中的氘富集为至少约1％；以及条件为所述式1的化合物不是