[发明专利]使用三芳基甲烷化合物的治疗方法无效
| 申请号： | 200680052429.9 | 申请日： | 2006-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN101437403A | 公开（公告）日： | 2009-05-20 |
| 发明（设计）人： | N·A·卡斯特尔;G·C·里戈登;D·S·克拉弗特 | 申请（专利权）人： | ICAGEN公司 |
| 主分类号： | A01N55/00 | 分类号： | A01N55/00;A61K31/695;A61K31/65 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王 健 |
| 地址： | 美国北*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了钾流通的新型抑制剂用于治疗炎性过程诸如多发性硬化、胰岛素依赖性(I型)糖尿病、类风湿性关节炎、周围神经炎和肺性高血压症的应用。该化合物还可用于治疗和预防中风。这些抑制剂对IK1通道具有高特异性并且相对于非氟取代的同系物具有更高的稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 三芳基 甲烷 化合物 治疗 方法 | ||
【主权项】：
1.治疗或预防炎性过程的方法，所述方法包括对罹患所述炎性过程的对象施用治疗有效量的具有式I结构的化合物：![]()
其中：m、n和p独立地选自0和1，并且m、n和p中至少之一是1；当m、n和p都是1时，环1和环2的氟取代基所处的位置独立地选自乙酰胺取代基的邻位、乙酰胺取代基的间位和乙酰胺取代基的对位，并且环3的取代基所处的位置选自乙酰胺取代基的邻位和乙酰胺取代基的对位；和当p是0且m是1且n是1时，环1的氟取代基位于乙酰胺取代基的对位，环2的取代基所处的位置选自乙酰胺取代基的邻位和乙酰胺取代基的对位。
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