[发明专利]作为趋化因子受体CCR4调节剂的新N－（氟－吡嗪基）－苯磺酰胺无效
| 申请号： | 200680052706.6 | 申请日： | 2006-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101370793A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 戴维·切希尔;尼古拉斯·金顿;安东尼奥·米特;布赖恩·罗伯茨 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/22 | 分类号： | C07D241/22;A61K31/4965;A61P11/00;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 陈桉;封新琴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)的N－(氟－吡嗪基)－苯磺酰胺，其中R1至R5如说明书中所定义，以及在所述化合物制备中所用的方法和中间体，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 因子 受体 ccr4 调节剂 吡嗪基 苯磺酰胺 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物或其药用盐：![]()
其中R1选自甲基、氯和氟；R2选自甲基、氯和氟；R3为甲氧基；R4和R5之一为氟，R4和R5中的另一个选自氢和羟甲基。
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