[发明专利]新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物

摘要

本发明涉及通式I所示的新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中取代基Ar、Y、Q具有在说明书中给出的含义，式I的衍生物可用于制备治疗和/或预防各种肿瘤疾病的药物。

主权项

1、一种通式I的化合物，其中Ar选自苯基、萘基或5-10元杂芳基，所述杂芳基含有1-3个选自O、N和S的杂原子，且Ar可任选1-3个相同或不相同的R₃取代；R₃选自氢、卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、氨基、硝基、氰基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、N-C₁-C₄烷基氨基、N，N-二C₁-C₄烷基氨基、C₁-C₄烷基硫基、C₁-C₄烷基亚磺酰基、C₁-C₄烷基磺酰基、C₁-C₄烷氧基甲基、C₁-C₄烷基酰基、氨基甲酰基、N-C₁-C₄烷基氨基甲酰基、N，N-二C₁-C₄烷基氨基甲酰基、氨基磺酰基、N-C₁-C₄烷基氨基磺酰基、N，N-二C₁-C₄烷基氨基磺酰基、C₁-C₃亚烷基二氧基；Y选自-S-，Q选自其中，-(CH)_m-，-(CH)_n-为直链或支链的亚烷基，m和n为1-4之间的整数；R₁、R₂相同或不同，分别独立地选自氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基，C₃-C₆环烷基，C₃-C₆环烷基烷基，这些基团可以被1-3个相同或不同的R₃任选取代，或R₁和R₂与和它们所连接的氮原子一起形成5-10元饱和杂环基，所述饱和杂环基除了与R₁和R₂连接的氮原子外，可以含有0-3个选自O、N和S的杂原子，可以被1-3个相同或不同的C₁-C₄烷基任选取代；所述通式I的化合物，包括分离或混合物形式的顺式或反式异构体，其对映体或非对映异构体或消旋体，其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。