[发明专利]环丙孕酮乙酸酯的改进合成方法无效
| 申请号： | 200710001655.0 | 申请日： | 2003-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1990499A | 公开（公告）日： | 2007-07-04 |
| 发明（设计）人： | 阿兰亚·马诺斯罗伊;吉拉德杰·马诺斯罗伊;杜昂·巴德哈苏克;帕塔纳·斯里帕拉基特;罗兰·梅尔;罗尔夫·沃纳 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07J53/00 | 分类号： | C07J53/00;C12P33/02;C12R1/06;C12R1/07 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴;巫肖南 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及用于由茄解定合成环丙孕酮乙酸酯(17α－乙酰氧基－6－氯－1α，2α－亚甲基－4，6－孕二烯－3，20－二酮)的改善方法，本发明的方法比现有技术的方法简短，因此更经济。 | ||
| 搜索关键词： | 孕酮 乙酸 改进 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、制备环丙孕酮乙酸酯(M)的方法，其包括：(f)通过一步法在17α-乙酰氧基-孕酮(H)的1和6位引入双键将其转化为1，4，6-三烯化合物(I1)；(g)引入桥接1和2位的亚甲基得到1，2α-亚甲基化合物(J1)；(h)引入桥接(J1)6和7位的环氧基得到6，7α-环氧化合物(K1)；(i)将(K1)的环氧基团转化为6-氯-7-羟基化合物(L1)；和(j)将(L1)转化为环丙孕酮乙酸酯(M)。
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