[发明专利]双环氮杂烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途无效
申请号: | 200710004330.8 | 申请日: | 2007-01-23 |
公开(公告)号: | CN101230058A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | 邓炳初;林志刚;吕贺军;赵富强;李利 | 申请(专利权)人: | 上海恒瑞医药有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D209/52;A61K31/4025;A61P3/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 200245*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种通式(I)所示的新的双环氮杂烷类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶抑制剂(DPPIV)的用途,其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。 | ||
搜索关键词: | 双环氮杂烷类 衍生物 制备 方法 及其 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.一种由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐:
其中:R选自烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、杂芳基、胺酰烷基、酰胺烷基、杂环胺酰烷基或氨烷基,其中所述杂环为五元杂环或六元杂环,且该杂环进一步被一个或多个选自烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基、氨基、烷氨基、酰胺基、胺酰基、氰基、炔基、烷氧基、芳氧基、氨烷基、羟烷基、杂环烷基、羧酸、羧酸酯或卤素的取代基取代;R1选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-C(O)NR3R4、-C(O)R3或-C(O)OR3,其中烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基进一步被一个或多个选自烷基、芳基、羟基、氨基、烷氧基、芳氧基或杂环烷基的取代基所取代;R2选自氢原子或甲基;R3和R4分别选自氢原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基,其中烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基进一步被一个或多个选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、卤素、羟基、氨基、氰基、羟烷基、杂环烷基、杂环烷氧基、三氟甲基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代;同时R3和R4与N原子一起形成3~8元的杂环基,其中5~8元杂环内进一步含有一个或多个N、O或S原子,并且3~8元杂环进一步被一个或多个选自烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基、氨基、氰基、烷氧基、芳氧基、羟烷基、杂环烷基、羧酸、羧酸酯、卤素或-NR3R4的取代基所取代;n是0~4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海恒瑞医药有限公司,未经上海恒瑞医药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710004330.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法
- 下一篇:一种抗癌药物化合物及其合成方法