[发明专利]用作新的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的哌嗪基、哌啶基和吗啉基衍生物有效
| 申请号： | 200710005212.9 | 申请日： | 2003-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN101007803A | 公开（公告）日： | 2007-08-01 |
| 发明（设计）人： | K·范埃梅伦 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D403/04;C07D401/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;黄可峻 |
| 地址： | 比利时比*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰化酶抑制酶催活性的新的式(I)化合物，其中t、R1、R2、L、Q、X、Y、Z和(a)具有在说明书中定义的含义；所述化合物的制备；包含所述化合物的组合物，和所述化合物作为药物的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 组蛋白 乙酰化 抑制剂 哌嗪基 哌啶 吗啉基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物![]()
其N-氧化物形式、其可药用加成盐和立体化学异构体形式，其中t是0或1；每个Q是![]()
每个X是氮；每个Y是![]()
每个Z是-NH-、-O-或-CH2-；R1是-C(O)NH(OH)；R2是氢、羟基、C1-6烷基或芳基C1-6烷基；-L-是选自-NHC(O)-或-NHSO2-的二价基团；![]()
是选自(a-1)或(a-20)的基团：![]()
每个s独立地为0或1；并且每个R5独立地选自氢或苯基。
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