[发明专利]一种3－取代－吡咯烷衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 200710011673.7 | 申请日： | 2007-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN101323583A | 公开（公告）日： | 2008-12-17 |
| 发明（设计）人： | 刘翰昌;袁顺福 | 申请（专利权）人： | 沈阳感光化工研究院;宜兴市新宇化学品厂 |
| 主分类号： | C07D207/24 | 分类号： | C07D207/24;C07D207/14;C07D207/12 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 110015辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种3－取代－吡咯烷衍生物的合成方法，苄胺先与氯乙酸乙酯缩合，再与丙烯酸乙酯缩合、经与醇钠反应、闭环、脱羧一步法得到N－苄基－3－吡咯烷酮；N－苄基－3－吡咯烷酮再经肟化、胺基化、乙酰化、脱苄制得3－乙酰胺基吡咯烷；N－苄基－3－吡咯烷酮经还原、脱苄，获得3－羟基吡咯烷。本发明设计了合成N－苄基－3－吡咯烷酮，3－乙酰胺基吡咯烷和3－羟基吡咯烷的新工艺，降低了生产成本－避免使用价格昂贵的氢化铝锂(LiAlH4)和溴乙酸乙酯；更适合工业化生产－避免使用易燃易爆原料氢化钠(NaH)，将苄胺基取代、闭环、脱羧三步反应连续进行，减少了蒸馏脱溶、减压蒸馏二个操作单元程序，缩短了反应周期，减少了工艺的复杂性和危险性，节省了能源；使该发明达到国际先进水平。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 吡咯烷 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3-取代-吡咯烷衍生物的合成方法，其特征在于：1)苄胺先与氯乙酸缩合，与乙醇酯化，再与丙烯酸乙酯缩合、经与醇钠反应、闭环、脱羧一步法得到目的产物之一，N-苄基-3-吡咯烷酮；2)a.N-苄基-3-吡咯烷酮，再经肟化、胺基化、乙酰化、脱苄制得目的产物之二，3-乙酰胺基吡咯烷；b.N-苄基-3-吡咯烷酮经还原、脱苄，获得目的产物之三，3-羟基吡咯烷。
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