[发明专利]一种制备铌酸锌纳米材料的方法无效

专利信息
申请号: 200710014701.0 申请日: 2007-04-23
公开(公告)号: CN101041465A 公开(公告)日: 2007-09-26
发明(设计)人: 吕孟凯;周媛媛;马谦;邱子凤;张爱玉 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C01G33/00 分类号: C01G33/00
代理公司: 济南圣达专利商标事务所 代理人: 王书刚
地址: 250061山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种制备ZnNb2O6纳米材料的方法,包括以下步骤:(1)将Nb2O5在80℃下溶解于氢氟酸中,稀释后向溶液中滴入氨水形成白色Nb(OH)5沉淀物,该沉淀物溶于柠檬酸水溶液中,形成Nb-柠檬酸溶液;(2)按照摩尔比Zn∶Nb∶Eu∶NH4NO3=1∶2∶(0-0.04)∶(10-15)的比例将硝酸锌、硝酸铕和硝酸铵溶于步骤(1)制取的Nb-柠檬酸水溶液中,加热搅拌,使水分蒸发,得到浅黄色的凝胶状固体;(3)将该凝胶燃烧后得到蓬松的ZnNb2O6白色纳米粉末或纳米ZnNb2O6:Eu荧光粉末。本发明采用燃烧法制备纳米ZnNb2O6粉末,具有工艺简单、安全、反应温度较低、时间短、粉末粒度小、颗粒分布较均匀等优点。制备出的ZnNb2O6:Eu红色荧光粉颜色纯正、发光强度高。
搜索关键词: 一种 制备 铌酸锌 纳米 材料 方法
【主权项】:
1、一种制备铌酸锌纳米材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将Nb2O5在80℃下溶解于氢氟酸(HF)中,稀释后向溶液中滴入氨水形成白色Nb(OH)5 沉淀物,该沉淀物在室温下经陈化12-16小时,经过滤、洗涤后,溶于柠檬酸水溶液中,形成Nb-柠檬酸溶液,柠檬酸与Nb2O5的摩尔比为3∶1;(2)按照摩尔比Zn∶Nb∶Eu∶NH4NO3=1∶2∶(0-0.04)∶(10-15)的比例将硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)、硝酸铕(Eu(NO3)3)和硝酸铵(NH4NO3)溶于步骤(1)制取的Nb-柠檬酸水溶液中,加热搅拌,使水分蒸发,得到浅黄色的凝胶状固体;(3)将该凝胶状固体在600-800℃下燃烧15-30分钟,当步骤(2)中不含Eu(NO3)3时得到蓬松的ZnNb2O6白色纳米粉末,当步骤(2)中含有Eu(NO3)3时得到铕掺杂的纳米ZnNb2O6∶Eu荧光粉末。
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