[发明专利]11,12－环碳酸酯－阿奇霉素4″－氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物无效
| 申请号： | 200710015050.7 | 申请日： | 2007-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN101074252A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | 马淑涛;咸瑞卿;娄红祥;焦波 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;A61K31/7052;A61P31/04 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人： | 许德山 |
| 地址： | 250012山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有通式(I)的化合物及其与无机和有机酸类药物上可接受的加成盐，属于来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类。其中，R1代表是氢、乙酰基或苯甲酰基，R2代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基。本发明还涉及其制备的方法、药物组合物和及药物组合物用于治疗细菌感染的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 11 12 碳酸 霉素 甲酸 衍生物 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.通式(I)代表的化合物及其与无机和有机酸类药物上可接受的加成盐，![]()
其中R1代表氢、乙酰基或苯甲酰基，R2代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基。
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