[发明专利]口蹄疫A型灭活疫苗有效

专利信息
申请号: 200710018544.0 申请日: 2007-07-23
公开(公告)号: CN101130072A 公开(公告)日: 2008-02-27
发明(设计)人: 王永录;张永光;方玉珍;蒋守田;刘力宽;潘丽;吕建亮 申请(专利权)人: 中国农业科学院兰州兽医研究所
主分类号: A61K39/135 分类号: A61K39/135;A61P31/14
代理公司: 甘肃省专利服务中心 代理人: 鲜林
地址: 730046甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 一种口蹄疫A型灭活疫苗,由A型口蹄疫病毒抗原和佐剂以抗原∶佐剂=1∶1比例经:毒种、增殖病毒的程序、病毒灭活的程序、菌检、疫苗配制程序和疫苗检验步骤制备而成。本发明的安全性达国际同类产品先进水平;对A型口蹄疫的平均免疫效力为7.27PD50/头份,超过了国际上战略应急疫苗的标准。因此,是高效的口蹄疫A型灭活疫苗,具有广阔的应用前景。免疫接种剂量缩减到了每头牛2mL,从而在不影响疫苗免疫效力的前提下,大大降低了疫苗的副反应,也降低了用于防疫的人力、物力和财力。
搜索关键词: 口蹄疫 型灭活 疫苗
【主权项】:
1.一种口蹄疫A型灭活疫苗,其特征在于由A型口蹄疫病毒抗原和佐剂按下述含量配制而成:抗原,由已灭活的A型口蹄疫病毒抗原AF/72占疫苗总量的50%;佐剂:为蒙太得206 Montanide ISA 206佐剂,佐剂占疫苗总量的50%;疫苗配制的比例为,抗原∶佐剂=1∶1;上述含量原料按照下述工艺方法和顺序制备而成:a、毒种牛源A型口蹄疫病毒AF/72株细胞毒;b、增殖病毒的程序b.1制苗材料的制备:制苗材料为BHK-21单层细胞,培养按一般组织培养方法进行;b.2病毒的增殖:用15L转瓶BHK-21细胞通过浓缩培养法增殖制苗用A型病毒抗原,转瓶机转速为10~12r/h,收获病毒液,在-15℃下冻结保存;c.病毒灭活的程序c.1过滤:将冻结的A型制苗病毒液融化,经60~80目铜纱网过滤除细胞碎片,用7.5%NaHCO3调PH至7.6~7.8,并加200u/mL的青霉素、200μg/mL的链霉素;c.2灭活:向已过滤的A型病毒液中加入BEI二乙烯亚胺使其浓度达到2mmol/L,在37℃温室或发酵罐夹套水浴循环升温至30℃,并在30℃下持续灭活26h,其间每4h摇振1次,灭活终止期加入过滤除菌的50%硫代硫酸钠溶液,置2~8℃冷库或发酵罐冰盐水保温待检;c.3安检:取2~4日龄乳鼠,颈背部皮下接种灭活病毒液,每只0.2mL,另取对照乳鼠,不接种;接种后,将乳鼠与母鼠一起饲养,连续观察7d,不出现口蹄疫症状和死亡;c.4菌检:d、疫苗配制程序疫苗乳化,先将油佐剂相真空负压进料到乳化机内,将灭活的病毒液按比例真空负压进料到油佐剂相中,循环搅拌至抗原与佐剂充分混合后,乳化成略带粘滞性的双相油乳剂疫苗;e、疫苗检验e.1物理性状检查;e.2无菌检验e.3安全检验;e.4效力检验。
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