[发明专利]非晶态硫化钼纳米粉体的制备方法

摘要

非晶态硫化钼纳米粉体的制备方法，其特征是以可溶性钼酸盐、硫代乙酰胺、强酸和分散剂为原料，先将可溶性钼酸盐与硫代乙酰胺溶于去离子水中，再加入分散剂，最后在短时间内加入强酸，恒温下反应，尾气硫化氢用氢氧化钠溶液吸收；反应所得沉淀物经过滤、洗涤、干燥，得到空心球状或颗粒状非晶态MoS_x(x＝2－4)纳米粉体，以其为前驱体，经煅烧得到晶态二硫化钼纳米粉体。本发明制备工艺简单，反应条件易于控制，制得的非晶态MoS_x纳米粉体与晶态二硫化钼纳米粉体在润滑、催化、光电磁等领域均有广泛的应用前景。

主权项

1、非晶态硫化钼纳米粉体的制备方法，其特征是按如下步骤操作：a、以可溶性钼酸盐、硫代乙酰胺、强酸和分散剂为原料，按如下比例配备：可溶性钼酸盐与硫代乙酰胺的摩尔比为1∶1-10；可溶性钼酸盐与强酸、分散剂的固液比依次为1mol∶1-100L、1mol∶1-100L；其中，强酸是浓度为3-18mol·L-1的盐酸或硫酸；b、在40℃-99℃温度条件下，将可溶性钼酸盐与硫代乙酰胺溶于去离子水中，再加入分散剂，最后加入强酸，强酸在2分钟内投加完毕，恒温下反应1～300分钟，尾气硫化氢用氢氧化钠溶液吸收；反应所得沉淀物经过滤、洗涤后，在60-200℃下干燥1-24小时，得到空心球状非晶态MoSx纳米粉体，或颗粒状非晶态MoSx纳米粉体，且非晶态MoSx中的x值为2到4。