[发明专利]乙酸测定试剂盒及乙酸浓度测定方法无效
申请号: | 200710023373.0 | 申请日: | 2007-06-13 |
公开(公告)号: | CN101324513A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;C12Q1/26;C12Q1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215021江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的乙酸测定试剂盒,同时本发明还涉及测定乙酸浓度的方法原理、试剂的组成及成分,属于食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括:缓冲液、还原型辅酶、二氧化碳、亚铁细胞色素b1、氨离子、丙酮酸氧化酶、丙氨酸脱氢酶及稳定剂;通过将样品与试剂按一定的体积比混合,使之发生一系列的酶促反应,再将反应物置于紫外/可见光分析仪下,检测主波长340nm处吸光度下降的程度/速度,从而测算出乙酸的浓度大小。 | ||
搜索关键词: | 乙酸 测定 试剂盒 浓度 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的乙酸浓度测定方法,其方法原理如下:乙酸+二氧化碳+亚铁细胞色素b1丙酮酸氧化酶 丙酮酸+高铁细胞色素b1+水丙酮酸+氨离子+还原型辅酶丙氨酸脱氢酶L-丙氨酸+ 水+辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的程度/速度,测算出乙酸的浓度大小测定结果。
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