[发明专利]烷氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的生产方法有效

专利信息
申请号: 200710024510.2 申请日: 2007-06-12
公开(公告)号: CN101092354A 公开(公告)日: 2007-12-26
发明(设计)人: 郑铁江;薛建军 申请(专利权)人: 无锡百川化工股份有限公司
主分类号: C07C67/08 分类号: C07C67/08;C07C69/54;C09D7/12
代理公司: 江阴市同盛专利事务所 代理人: 唐纫兰
地址: 214422江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种烷氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的生产方法,包括以下步骤:将烷氧基化三羟甲基丙烷溶于部分带水剂中,加入催化剂、阻聚剂和丙烯酸,通入0.5~1.5L/min的空气或氧气,将余下的、常温下的带水剂加入反应釜中;将带水剂连同水分形成的共沸物收集于一只可计量的玻璃容器中,待容器中分层出来的水分不再明显增多时,回流3.5~4.5个小时;将反应液泵入中和釜中,加入纯碱溶液进行中和并水洗,直至其pH值为6~8,再让其静置分层;将静置分层后溶液的上层有机相转移到蒸馏釜,加入阻聚剂,进行蒸馏、提纯,得到烷氧基化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯;控制产品中的阻聚剂含量低于300ppm后停止蒸馏,进行抽滤,即得成品。本发明收率高,且产品的色度可以小于铂-钴色标(APHA)的50号。
搜索关键词: 烷氧基化三羟 甲基 丙烷 丙烯酸酯 生产 方法
【主权项】:
1、一种烷氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的生产方法,它是将烷氧基化三羟甲基丙烷和丙烯酸在酸性催化剂、阻聚剂和带水剂存在下进行酯化反应,生成烷氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,其特征在于该方法主要包括以下工艺步骤:步骤一、将烷氧基化三羟甲基丙烷溶于部分溶剂中,这种溶剂兼用作酯化反应过程中的带水剂,先期使用的带水剂占整个生产过程中所用带水剂总重量的40~60%,然后将此溶液转移到反应釜中,将反应釜的温度加热至70~80℃,在搅拌的情况下,分别加入催化剂、阻聚剂,最后缓慢地加入丙烯酸;步骤二、计算量的丙烯酸加完后,再将反应釜的温度加热到90~120℃,通入0.5~1.5L/min的空气或氧气,将余下的、常温下的带水剂逐步加入反应釜中,控制反应温度不超过120℃,酯化反应生成的水,以带水剂一水共沸物的形式被带出,使酯化反应不断向生成产物的方向进行;步骤三、将带水剂连同水分形成的共沸物收集于一只可计量的玻璃容器中,待容器中分层出来的水分不再明显增多时,即表示酯化反应基本完成,这时继续维持反应釜的温度为90~120℃,回流3.5~4.5个小时;步骤四、将反应釜内的反应液泵入中和釜中,加入质量浓度为8~12%的纯碱溶液进行中和并水洗,直至其pH值为6~8,再让其静置分层;步骤五、将上述静置分层后的溶液的上层有机相转移到蒸馏釜,在蒸馏釜中加入500~5000ppm的阻聚剂,进行蒸馏、提纯,即能得到烷氧基化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,其中在蒸馏塔中用铜网作为填料,或以铜网来支持瓷性的填料,在蒸馏塔顶部的回流收集罐中加入50~500ppm的阻聚剂,蒸馏的压力为100~500Pa,蒸馏釜的釜温为60~85℃;步骤六、通过色谱分析,控制产品中的阻聚剂含量低于300ppm后停止蒸馏,然后让蒸馏釜中的产品冷却至室温,泵入抽滤釜中进行抽滤,即得成品;在上述生产方法的反应体系中,各组分的重量配比如下:烷氧基化三羟甲基丙烷20~35%,丙烯酸15~20%,催化剂0.1~5%,带水剂40~60%,阻聚剂0.05~4%,各组分之和为100%。
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