[发明专利]用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法无效
| 申请号： | 200710026094.X | 申请日： | 2007-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN101149340A | 公开（公告）日： | 2008-03-26 |
| 发明（设计）人： | 张学军;杨森;梁燕华;高敏;方巧云 | 申请（专利权）人： | 安徽医科大学皮肤病研究所 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33;G01N21/25;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 合肥金安专利事务所 | 代理人： | 金惠贞 |
| 地址： | 230032*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法。解决将单核苷酸多态性(SNP)与致病基因突变筛查相结合，预测汉族人白癜风患者的临床与预后的问题。具体方法包括DNA提取、用上游引物和/或下游引物对提取的DNA进行聚合酶链式反应扩增、单核苷酸多态性检测确定SEQ ID NO：1是否存在XBP1基因上游197位的G突变为C、X盒结合蛋白1(XBP1)基因型分布差异检验。本发明操作简单，费用相对较低，精确度高，可自动化进行检测，因此不仅可用于早期较准确地诊断中国汉族人白癜风，而且可以使携带者在未发病前就采取合理的预防措施，从而提高携带者的生存质量，因此具有极其重大的应用价值和社会效益。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 中国 汉族人 白癜风 相关性 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法，包括DNA提取、聚合酶链式反应扩增、单核苷酸多态性检测，其特征在于：用上游引物和/或下游引物对提取的DNA进行聚合酶链式反应扩增，得聚合酶链式反应扩增产物；并用琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物；对扩增产物进行单核苷酸多态性检测，确定SEQ ID NO：1是否存在以下单核苷酸多态性：XBP1基因上游197位的G突变为C；所述上游引物：5’-AAAAATTAGCCGGGTGTGGT-3’(SEQ ID NO：2)；所述下游引物：5’-AATCCCTGGCCAAAGGTACT-3’(SEQ ID NO：3)；所述上游引物和/或下游引物长度为15-50bp，较佳长度为20-25bp；所述SEQ ID NO：1序列特征：长度：2819bp；类型：基因序列；序列描述：人类X盒结合蛋白1基因序列。
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